坦桑尼亚COC申请流程及申请方式

2024-11-15 09:00 116.7.97.78 3次
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认证
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坦桑尼亚COC申请流程及申请方式
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产品详细介绍

关于 坦桑尼亚COC认证介绍:


坦桑尼亚COC,坦桑尼亚PVOC,只是叫法不同,其它是一样的是坦桑尼亚的符合性证书(COC),确保货物顺利清关的必要文件,此证书证明产品符合相关的坦桑尼亚技术规定和国jia、地区和。如果无法提交由检验机构出具的符合性证书,可导致清关延误或者罚款甚至货品被退回出口国。

坦桑尼亚从2012年2月1日起将实施产品符合性认证COC, 英文名称:Certificate of Conformity,属于装船前检验。和之前的坦桑尼亚装船检验不同的是,坦桑尼亚COC需在发货前申请,一旦货已离港将无法补充COC.坦桑尼亚COC还需要提交产品检测报告等资料先进行文件审核,审核通过才能安排装船前检验并获得COC证书。

现有的发证机构有CCIC,SGS,ITS,BV。

坦桑尼亚COC认证的形式:

途径A ——适用于出口任何货物的出口商

途径A-测试、验货认证,即出运的产品需进行产品测试和现场检验,以证实产品符合相关标准、关键要求或者制造商规范。

途径B ——适用于频繁出口同种货物的出口商

途径B-产品登记、验货认证,是由PVoC国jia办公室进行产品登记,为质量合理和稳定的产品提供的一种快速认证程序。

途径C——适用于产品注册

途径C–产品注册,只适用于能证明在生产制造过程中执行质量管理体系的制造商,由PVoC国jia办公室审查该产品的生产程序和注册产品。

坦桑尼亚COC/PVOC认证的 流程:

1) 请填申请表格(需要签名盖章)

2) 提供形式发票,装箱单,产品标签和外包装图片以及产品的测试报告

3) 客户支付shou款50%,安排现场检验(验货)

4) 客户提供终文件(终的装箱单和发票)

5) 检测通过支付尾款50%,安排证书

文件审核通过+验货审核通过=坦桑尼亚CoC清关证书

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成立日期2012年03月31日
法定代表人陈庆佳
注册资本5000
主营产品医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
经营范围医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(以下简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO机构。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO技术服务商,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验研究、法规注册咨询(如中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&am ...
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