眼影FDA注册,隔离霜FDA注册,粉底FDA注册,化妆品FDA注册

更新:2024-07-20 09:00 发布者IP:116.77.57.44 浏览:1次
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广东省国瑞质量检验有限公司
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眼影FDA注册,隔离霜FDA注册,粉底FDA注册,化妆品FDA注册
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产品详细介绍

眼影FDA认证,隔离霜FDA认证,粉底FDA认证,爽肤水等化妆品的FDA认证


化妆品FDA注册简介

化妆品在FDA注册中,除非该化妆品包含药物成分或商标上注明此化妆品中含有药剂外需要检验。或导致使用者发生严重的危害,通常不检查化妆品公司。管理化妆品的法律:美国FDA管理化妆品的法律依据主要是《食品、药品和化妆品法》(FDCA)、《良好包装和标签法》(FPLA)和其它适用法规。

FDA是美国食品和药物管理局(Food and Drug Administration)的简称,FDA认证是美国政府在健康与人类服务部 (DHHS) 和公共卫生部 (PHS)中设立的执行机构之一。食品和药物管理局(FDA)主管:食品、药品(包括兽药)、医疗器械、食品添加剂、化妆品、动物食品及药品等产品在使用或消费过程中产生的离子、非离子辐射影响人类健康。根据规定,上述产品必须经过FDA检验证明安全后,方可在市场上销售。FDA有权对生产厂家进行视察、有权对违法者提出起诉。不同产品的注册流程、费用和时间都会不同。

化妆品企业FDA注册:在FDA进行注册备案。

1.注册流程:提交企业信息和产品成分信息注册--FDA接收资料------注册信息确认

(企业建立和成分申请批准)

2.注册时间:收到预付款和申请表后90个工作日

(未经FDA认可的特殊成分例外)。

3.注册费用:一个企业一个类别产品

4.FDA为官方机构,不给任何企业颁发证书,只有信件含注册号。注册好后威达检测提供证明文件给企业。注意:化妆品FDA注册不能查询,但是有官方发来的邮件作为判断真伪的依据。

5.检测报告注册时不需要提交,但是在产品出口到美国,海关或者美国的客户可能需要提供。所以我们建议企业出口前做好检测工作.具体请直接联系您的美国客户确认检测报告问题。

化妆品FDA检测说明

化妆品出口美国除了做FDA注册外,还需要进行检测汞含量,铅含量, 成分评估与标签检查,微生物清洁试验,防腐性效果测试,毒理危险性评估,液体有害化学物扫描测试。

所属分类:中国商务服务网 / 检测服务
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成立日期2012年03月31日
法定代表人陈庆佳
注册资本5000
主营产品医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
经营范围医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(以下简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO机构。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO技术服务商,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验研究、法规注册咨询(如中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&am ...
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