皮肤保湿剂、香水、口红、指甲油FDA注册
更新:2025-01-23 09:00 编号:10399357 发布IP:116.77.57.44 浏览:84次- 发布企业
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详细介绍
美国化妆品FDA注册 化妆品产品成份FDA注册费用及周期
美国化妆品定义:
联邦食品、药品和化妆品法案(FDA&CAct)通过产品预期用途定义化妆品为“擦拭、倾倒、喷洒、引入或其他方式应用到人体……用以清洁、美化、提升吸引力或者改变外观的物品”[FD&CAct, sec.201(i)]。符合该定义的产品有:皮肤保湿剂、香水、口红、指甲油、眼部和面部化妆品、清洁香波、染发剂、除臭剂以及任何用作化妆品成分的物质等。
FDA自愿化妆品注册计划(VCRP)技术咨询林工
FDA自愿化妆品注册计划(VCRP)供美国市场销售的化妆品制造商、包装商和分销商提交化妆品企业注册信息(Form FDA2511)和产品备案信息(Form FDA2512)。VCRP协助FDA履行化妆品监管的责任。FDA使用这些信息来评估市场上的化妆品。
参与化妆品FDA注册VCRP的好处
企业自愿注册并获得化妆品FDA注册列表,通过参与VCRP直接获得下列利益:
1、获取化妆品成分重要信息。
FDA将从VCRP得到的所有信息输入计算机数据库。如果当前使用的某种化妆品成分一旦被认为是有害而应被禁用的,FDA会通过VCRP数据库中的通讯录通知产品的生产商或销售商。如果你的产品不在注册数据库中,FDA将无法通知你。
2、避免因成分问题导致产品被召回或进口时被扣留。
如果化妆品厂家把产品配方在VCRP备案,只要FDA发现厂家在配方中使用了未经批准的色素添加剂或其它禁用成分,就会提醒厂家注意。这样,厂家可以在产品进口或销售前修改产品配方,从而消除了因为不当成分的使用导致产品被召回或扣留的风险。
3、帮助零售商识别有安全意识的生产商。
零售商(例如百货公司)有时询问FDA某家化妆品公司是否在FDA注册过。注册并不表示FDA批准,但它表明你的产品经过了FDA的审阅并且进入了政府的数据库。如果你提交的产品配方不完整,或者包含某种禁用成分或未经批准的色素添加剂,FDA会通知你。
4、电商用户的有效凭证
化妆品FDA注册不是强制的,但随着电商时代的来临,企业产品销售渠道越加多元化,企业产品申请操作了化妆品FDA注册,就能顺利上架亚马逊等平台成功销售(上架亚马逊的必要条件)。
&化妆品FDA注册流程
1)我司专员与您沟通注册事宜
2)贵公司提供企业信息产品资料、签订代理服务协议
3)贵公司根据服务协议支付注册代理费用、递交FDA注册申请表
4)我司技术辅导老师跟进、进行注册操作
5)完成注册,获得官方注册资料
6)注册资料移交企业,企业产品顺利出口
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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