非灭菌橡胶外科手套GB/T 24787检测 灭菌橡胶外科手套GB 7543检测报告办理
2025-01-08 07:07 27.38.253.42 2次- 发布企业
- 全球法规注册CRO-国瑞中安集团商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第5年主体名称:广东省国瑞中安科技集团有限公司组织机构代码:91440300MA5EFLEL99
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 非灭菌橡胶外科手套GB/T 24787检测 灭菌橡胶外科手套GB 7543检测办理
- 所在地
- 光明区邦凯科技园
- 联系电话
- 13929216670
- 手机
- 13929216670
- 项目经理
- cassiel 请说明来自顺企网,优惠更多
产品详细介绍
一次性使用外科手术手套国家标准解读
两项标准
GB 7543-2006《一次性使用灭菌橡胶外科手套》和GB/T24787-2009《一次性使用非灭菌橡胶外科手套》分别规定了用于外科操作中防止病人和使用者交叉感染的有包装的灭菌或非灭菌橡胶外科手套的性能、安全性和技术要求。
分类
一次性使用灭菌橡胶外科手套以类别、设计和表面形式分类。分为主要由天然橡胶胶乳制造的手套及主要由丁腈橡胶胶乳、氯丁橡胶胶乳、丁苯橡胶溶液、丁苯橡胶乳液或热塑性弹性体溶液制造的手套两个材料类别。直型和手指向手掌面弯曲两种设计类型。分麻面、光面、有粉表面、粉表面四种表面形式。
一次性使用非灭菌橡胶外科手套以类型、设计、表面形式、附着形式进行分类。分为由天然橡胶胶乳制造的手套及由氯丁橡胶胶乳、丁苯橡胶溶液、丁苯橡胶乳液或热塑性弹性体溶液制造的手套两种类型。直型(R型)、弯型(C型)两种设计类型。按产品胶膜的表面型式分麻面(T型)、光面(S型)两种类型。按产品内表面附着型式分有粉(P型)、无粉(F型)、涂层(C型)三种类型。
材料要求
GB7543-2006规定一次性使用灭菌橡胶外科手套由配合天然橡胶胶乳、配合丁腈橡胶胶乳、配合氯丁橡胶胶乳,或配合丁苯橡胶或热塑性弹性体溶液,或配合丁苯橡胶乳液制成。为了便于穿戴,可使用符合ISO10993要求的润滑剂、粉末或聚合物涂覆物进行表面处理。所用的任何颜料应是无毒的,用于表面处理的可移动的物质必须是可生物吸收的。
GB/T24787-2009规定一次性使用非灭菌橡胶外科手套配合天然橡胶胶乳、配合氯丁橡胶胶乳,或配合丁苯橡胶或热塑性弹性体溶液可乳液,或配合丁苯橡胶乳液制成。为了便于穿戴,可使用任何符合GB/T16886要求的润滑剂、粉末或聚合物涂覆物进行表面处理。所用的任何颜料应是无毒的,用于表面处理的可移动的物质应是可生物吸收的。
技术要求
在技术要求上除拉伸性能要严于医用检查手套外,其他等同。单位包装根据手套用途需标明“外科手套”字样,及设计类型“直型”或“弯型”,其余标明内容与医用检查手套包装要求标明的内容相同。
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询(如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等)、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等,提供了一站式的技术解决方案服务 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
- 电加热护膝宝 欧盟医疗器械CE注册怎么做电加热护膝宝在申请欧盟医疗器械CE注册时,需要遵循一系列步骤和流程。以下是一个详... 2025-01-08
- 电加热护膝宝 欧盟医疗器械CE注册是什么电加热护膝宝欧盟医疗器械CE注册是指该产品在欧洲市场上销售前,必须满足欧盟医疗器... 2025-01-08
- 电加热护膝宝 欧盟医疗器械CE注册多少 钱电加热护膝宝在申请欧盟医疗器械CE注册时,所需费用会根据多种因素而有所不同。以下... 2025-01-08
- 电加热护膝宝 澳大利亚医疗器械TGA认证必备条件是什么电加热护膝宝在申请澳大利亚医疗器械TGA(TherapeuticGoodsAdm... 2025-01-08
- 电加热护膝宝 澳大利亚医疗器械TGA认证准备资料指南电加热护膝宝在申请澳大利亚医疗器械TGA(TherapeuticGoodsAdm... 2025-01-08