CE认证中CE指令步骤及简介
CE认证代表欧洲统一，事实上，CE认证还是欧共体许多国家语种中的"欧共体"这一词组的缩写，下面小编来和大家浅谈一下符合CE指令的5个关键性步骤以及简介。
1)执行CE指令标准 对照指令和产品检查所使用的欧盟标准及的符合性；对实施安全措施所做的技术说明（例如：设备、环境、材料、方法等）；符合标准和指令的证明；全面质量保证。
2) 产品进行型式检验（TypeExamination） 按型式测试产品是否符合相关指令的要求，出具认可试验室的技术报告，说明测试所依据的安全标准和测试标准。
3) 建立技术资料（TCF – Technical Construction File） 用户手册或说明书、产品技术文件等。
4) 签署符合性声明（DOC – Declaration ofConformity） 由制造商对其产品符合相关指令提出符合性声明，保证所销售产品符合欧盟安全指令的规定。
5) 贴附CE标志 CE标志必须按照欧盟的要求制作，标记必须在产品或其包装的显著位置，整个标志之小高度不得小于5mm。
CE安全指令简介 （按强制日期排序）
指令名称 指令编号 强制日期日/月/年
玩具（TSD） 88/376/EEC 1/1/1990
建筑产品 89/106/EEC 27/6/1991
简单压力容器 87/404/EEC 1/7/1992
电信终端设备（TTE） 91/263/EEC, 98/13/EC 6/11/1992
非自动称量仪器 90/384/EEC 1/1/1993
机械产品 89/392/EEC, 91/368/EEC, 1/1/1995
93/44/EEC, 93/68/EEC
可移植医疗器械 90/385/EEC 1/1/1995
个人防护设备 90/686/EEC 1/1/1995
通迅卫星地面站 93/97/EEC 1/5/1995
电磁兼容性（EMC） 89/336/EEC, 92/31/EEC, 93/68/EEC 1/1/1996
燃气用具 90/396 /EEC 1/1/1996
低电压电气产品（LVD） 73/23/EEC, 93/68/EEC 1/1/1997
锅炉设备 92/42/EEC 1/1/1998
普通医疗器械（MDD） 93/42/EEC 15/6/1998
娱乐用船只 94/25/EC 16/6/1998
非简单压力容器 COM(93)319 1/1/1999
升降设备 COM(92)35 COM(93)240 Com Pos. 25/94 1/1/2000
爆破器材 93/15/EEC 1/1/2003
用于爆破性气体设备 94/9/EC 1/7/2003
