消毒产品备案流程 消毒产品检测报告办理费用周期
更新:2025-01-27 07:07 编号:10605800 发布IP:27.38.232.129 浏览:40次- 发布企业
- 国瑞中安集团-法规服务CRO商铺
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- 消毒产品备案要求 怎么申请消字号备案 消字号产品检测
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详细介绍
一场疫情,不仅给群众的生命健康带来威胁,牵动全国人民的心。这场战“疫”,我们众志成城,抗击疫情必胜。
疫情期间,各类消毒类产品成为刚需,许多企业也加入了消字号生产,提前复工的队伍中。
那消毒产品的定义是什么?消毒产品备案与生产有哪些法规要求?在产品包装与文案上有哪些注意事项?本次分享针对消毒产品生产与备案的注意要点,我们整理并分享相关讯息,与大家共同学习、提高对消毒类产品的了解。
消毒产品的定义与执行标准
消毒产品定义:消毒产品包括:消毒剂、消毒器械(含生物指示物、化学指示物和(灭菌物品包装物)、卫生用品和一次性使用医疗用品。
卫生部2003年第24号公告,规定:一次性使用医疗用品不再纳入《消毒管理办法》管理,自2003年11月14日起,取消卫生行政部门对一次性使用医疗用品的备案制度和对一次性使用医疗用品生产企业的卫生许可制度。
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消字号卫生许可证的拿证需求,流程及注意事项
消字号卫生许可证:消毒产品实行卫生许可制度,生产消毒产品需要获得消毒产品生产企业卫生许可证。
注:预计办理时长不含装修、检测时间,大概2个月
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 一般营项目是:电子产品、纺织品的产品质量检测、环境检测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询,投资力实业具体项目男行申报),货物及技术进出口。(依法须经批准的项目,经相关批准后方可开展经营活动)。 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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