日本PSE认证办理流程
更新:2025-01-24 09:00 编号:10640759 发布IP:27.38.232.128 浏览:144次- 发布企业
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- 日本PSE认证办理流程
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详细介绍
日本的电器产品市场很大,日本的消费者对电器产品的安全性也非常重视。从2001年4月1日起,日本《电气用品取缔法》正式并将其更名为《电气用品安全法》,统一使用PSE标志,并加强了对进口商的惩罚措施。
PSE认证是日本电气用品的强制性市场准入制度(在日本称之为“适合性检查"),是日本《电气用品安全法》中规定的一项重要内容。PSE是英文“ProductSafety of Electrical Appliance&Materials"的简称。
目前,日本政府根据日本《电气用品安全法》中规定,将电气用品分为“特定电气用品”和“非特定电气用品”,其中“特定电器用品”包括115种产品;“非特定电气用品”包括339种产品。
PSE包括EMC和安全两部分的要求。凡属于“特定电气用品”目录内的产品,进入日本市场,必须通过日本经济产业省授权的第三方认证机构认证,取得认证合格证书,并在标签上有菱形的PSE标志。
申请PSE认证需要提交的文件清单
1、PSE认证申请书;
2、工厂检查调查表;
3、申请人、制造商、生产厂的营业执照的复印件;
4、产品说明书;
5、同一申请单元内各个型号产品之间的差异说明;
6、关键元器件和/或主要原材料清单;
7、产品尺寸图、总装图以及各部分的尺寸图;
8、制造商出具的授权证明(适用时);
9、其他需要的文件。
日本PSE认证费用
圆形PSE费用包含:测试费;认证费;
菱形PSE费用包含:测试费;认证费;验厂费(菱形PSE需验厂);服务费。
因不同产品的测试要求和测试成本不一样,测试费需根据产品的具体情况分析而定。
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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