LED近红外光治疗仪检测报告
更新:2025-02-03 09:00 编号:10645177 发布IP:27.38.232.128 浏览:79次- 发布企业
- 国瑞中安集团-实验室商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第9年主体名称:广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码:91440300319684483W
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- LED近红外光治疗仪检测报告,LED近红外光治疗仪检测机构,医疗器械检测
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
- 联系电话
- 17324419148
- 手机
- 17324419148
- 经理
- 陈鹏 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
红外线治疗仪又是护理工作中不可缺少的重要工具。红外线可以透过衣服作用于治疗部位。可穿过皮肤,直接使肌肉、皮下组织等产生热效应。加速血液物质循环,增加新陈代谢、减少疼痛、增加肌肉松弛、产生按摩效果等。红外线主要是由于其能从不同水平调动人体本身的抗病能力而治疗疾病。
本指导原则的适用范围:《医疗器械分类目录》中第二类光谱辐射治疗仪器中的红外线治疗设备,分类代码为:09-02-02。
(五)产品适用的相关标准
红外线治疗设备根据产品自身特点适用以下相关标准:
1.GB/T 191-2008 《包装储运图示标志》
2.GB 9706.1-2007 《医用电气设备 第1部分:安全通用要求》
3.GB/T 14710-2009 《医用电器环境要求及试验方法》
4.GB/T 16886.1-2011《医疗器械生物学评价 第1部分:风险管理过程中的评价与试验》
5.GB/T 16886.5-2003 《医疗器械生物学评价 第5部分:体外细胞毒性试验》
6.GB/T 16886.10-2005 《医疗器械生物学评价 第10部分:刺激与迟发型超敏反应试验》
7.YY/T 0061-2007 《特定电磁波治疗器》
8.YY 0306-2008 《热辐射类治疗设备安全专用要求》
9.YY/T 0316-2008 《医疗器械 风险管理对医疗器械的应用》
10.YY 0505-2005 《医用电气设备 第1-2部分:安全通用要求 并列标准:电磁兼容要求和试验》
注:以上标准适用新版本。
关键词:LED近红外光治疗仪检测报告,LED近红外光治疗仪检测机构,医疗器械检测
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
公司新闻
- TGA证书申请的步骤和条件在澳大利亚,医疗器械的TGA(治疗用品管理局)注册和证书申请过程是一个重要的合规... 2025-01-13
- 医疗器械在澳大利亚亚进行TGA注册是否会经历多次审查?是的,医疗器械在澳大利亚TGA(治疗用品管理局)注册过程中通常会经历多次审查。这... 2025-01-13
- 医疗器械在澳大利亚亚进行TGA注册是否涉及多轮审查?在澳大利亚,医疗器械的TGA注册过程确实涉及多轮审查。这一过程确保产品符合澳大利... 2025-01-13
- 如何确保医疗器械澳大利亚TGA注册的风险评估符合标准?确保医疗器械在澳大利亚TGA注册过程中的风险评估符合标准,主要涉及遵循一系列的国... 2025-01-13
- 医疗器械澳大利亚TGA注册的延期申请对制造商的影响和策略在澳大利亚,医疗器械的TGA注册延期申请是一个关键的程序,特别是在产品的注册期限... 2025-01-13