护目镜检测报告怎么办理 护目镜检测怎么做
2025-01-11 07:07 27.38.245.49 2次
- 发布企业
- 全球法规注册CRO-国瑞中安集团商铺
- 认证
- 资质核验：已通过营业执照认证入驻顺企：第5年主体名称：广东省国瑞中安科技集团有限公司组织机构代码：91440300MA5EFLEL99
- 报价
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- 关键词
- 护目镜检测标准，护目镜检测费用，护目镜测试机构，护目镜检测中心
- 所在地
- 光明区邦凯科技园
- 联系电话
- 13929216670
- 手机
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- 项目经理
- cassiel 请说明来自顺企网，优惠更多
产品详细介绍
飞沫可以通过眼睛的粘膜细胞进行感染，护目镜成为了医护人员重要的医疗防护设备。在国内，护目镜产品想要正常销售需要申请质检报告，
护目镜依据的国家标准为《GB14866-2006-个人用眼护具技术要求》，本标准规定了个人眼护具的技术性能要求及相应的试验方法。GB14866-2006个人用眼护具技术要求适用于除核辐射、X光、紫外线、红外线及其他辐射以外的各类个人眼护具，具体检测项目如下：
1、结构、材料
2、头箍
3、镜片规格
4、镜片的外观质量
5、屈光度
6、棱镜度
7、可见光透射比
8、抗冲击性能
9、耐热性能
10、耐腐蚀性能
11、防高速粒子冲击性能
12、化学雾滴防护性能
13、标志
| 注册资本 | 500 | ||
| 主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
| 经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询（如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等）、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等，提供了一站式的技术解决方案服务 | ||
| 公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司（简称“国瑞中安集团”）是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验、法规注册咨询（中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... | ||
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