电子产品德国WEEE注册办理流程
2025-01-10 09:00 27.38.236.186 2次- 发布企业
- 国瑞中安集团-实验室商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第9年主体名称:广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码:91440300319684483W
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- 电子产品德国WEEE注册办理流程
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- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
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产品详细介绍
什么是WEEE?
WEEE即Waste Electrical and Electronic EquipmentDirective的缩写,中文名为《废弃电子电气设备指令》,那么WEEE具体有哪些内容呢?
德国根据欧盟WEEE指令制定了ElectroG法案(电子电器法案),根据法案的要求,各生产商或进口商必须完成各自产品的注册德国政府授权StiftungEAR(Elektro-Altgeraete-Register)负责管理各厂商的注册。根据法案的要求,德国境外的生产商必须有设在德国境内的分公司负责注册,如果在德国境内没有分公司的,需要有授权人。
德国WEEE注册办理必要性
目前亚马逊对跨境电商销售的企业都实行强制关闭的政策,没有申请WEEE注册码将会强制性停售商品。所有欧洲国家中,德国是对环保要求zui严格的,德国WEEE必须要做!
德国当局要求亚马逊必须通知在其平台上销售的跨境卖家注册WEEE,在取得WEEE码之前,责令卖家停止销售。如果卖家违反ElektroG第45条规定的其他义务,还会得到以下处罚:
1、zui高罚款10万欧元;
2、在德国收入均被认为非法所得,将被没收
3、缴纳罚款之前不得进行任何销售
如果未注册德国WEEE,被竞争对手投诉,举报成功率极高;一经投诉,则产品将被下架,申诉期将达三个月以上。亚马逊和德国当局以店铺为准,厂家授权的WEEE码无效,一经投诉,无法申诉回来。
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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