德国VerpackG新包装注册怎样办理?
更新:2025-01-25 09:00 编号:10711491 发布IP:27.38.236.186 浏览:48次- 发布企业
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详细介绍
德国VerpackG新包装注册影响谁:
新"包装法影响到所有根据《包装法令》有义务确保收集和回收商业销售产品中的包装材料的公司,如果这些产品通常作为废物为私人家庭或与之相当的废物产生来源积累的话。
它适用于所有制造商和/或零售商,这些制造商和/或零售商是"个"将包装产品(无论大小)直接在柜台上的现场零售业务或在线销售给zui终客户的。所有参与者,包括跨境电商/在线零售商,都有义务根据新的包装法进行注册。例如:速卖通、亚马逊、eBay、Wish、兰亭集势、敦煌这些跨境电商平台也同样适用于该包装法案。
德国VerpackG新包装法怎么注册?
1. 注册需要有如下信息:
1)公司地址;
2)销售税识别号(增值税号);
3)国家识别号码;
4)列出所有品牌名称,首C根据系统参与要求在市场上进行商业包装。
2. 报告以下数据
1)注册号码(之前由Zentrale Stelle提供);
2)投放市场的包装材料和体积;
3)制造商为履行其生产者延伸责任而签订的包装方案名称;
4)已经同意与包装方案签订合同的时间段。
德国VerpackG新包装注册应该注意事项有哪些?
如果您不注册,新要求可能会为贵公司的产品销售制造障碍。在完成ZentraleStelle的注册之前,包装的商品不能在德国上市。您的公司每年只在市场上放置一件商品,这些要求仍然适用。
如果没有注册,贵公司可能会在德国遭受高达200,000欧元的巨额罚款,任何错过的申报都将被罚款10,000欧元。该法案还将鼓励包装生产商将可回收性的考虑纳入到包装设计中。所有企业都必须在包装中心注册网站登记,以保证市场准入。
据咨询公司LoraxCompliance称,生产包装使用8万公斤以上玻璃、5万公斤纸张和纸板的企业,以及在德国销售的3万公斤铝、塑料和化合物的企业,应该提交一份《符合性声明书(DOC)》。否则,可能会导致5万欧元的罚款。
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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