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美国EPA注册-FIFRA注册报告

更新:2024-05-15 09:00 发布者IP:27.38.236.186 浏览:1次
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美国EPA注册-FIFRA注册报告
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产品详细介绍

什么是FIFRA注册?

  FIFRA是美国联邦农药、灭菌法案(Federal Insecticide,Fungicide andRodenticideAct)的英文简称。该法案于1996年制定,并被收录美国法典U.S.C第7章第136节。该法案为整个美国管理杀虫灭菌产品的审厂、销售和使用提供了法律依据。所有在美国销售或者进口到美国的杀虫灭菌产品,必须在EPA进行注册。生产商或使用者必须根据法案的要求,声明“产品一般不会对环境产生不合理的不良影响。”

FIFRA法规EPA注册涉及到的产品范围有哪些?

  1、农用、工业用的各类汽油机、柴油机等动力设备,如割草机、挖土机等设备;
  2、升降机、发电机组;
  3、航空、海运、军事等设备;
  4、公路的交通工具,如汽车、摩托车等;
  5、气体、水处理设备,消毒抑菌器具
  6、饮用水、农药等的控制。
  7、消毒剂,抑菌剂等化学品
  美国EPA注册办理流程:
  1、填写检验申请表,寄样品
  2、报价单回传
  3、付款开案办理
  4、注册完成
  5、结案

  办理时间 2~3周


所属分类:中国商务服务网 / 检测认证
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成立日期2012年03月31日
法定代表人陈庆佳
注册资本5000
主营产品医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
经营范围医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(以下简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO机构。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO技术服务商,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验研究、法规注册咨询(如中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&am ...
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