欧盟E-mark认证是什么?

2024-12-02 09:00 27.38.253.81 14次
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产品详细介绍

欧盟E-mark是欧洲针对车辆及零部件产品实施的一种认证制度。根据相关的法规标准和指令要求,凡是需要进入其成员国市场的车辆及主要零部件产品,必须通过E-mark认证,并在产品上印刻相应的认证标志,否则会被海关扣押以及被进口国市场监督机构处罚,并且整车不能挂牌上路。E-mark分为E-mark(大E)和e-mark(小e)两种形式。由于书写习惯,有时也写作emark认证或e-mark认证。

 

E-mark认证(大E)

E-mark认证是欧洲经济委员会(Economic Commission forEurope,简称ECE)针对车辆及零部件产品出口至其成员国市场实施的一种技术要求,认证标准为ECERegulation。欧洲经济委员会是联合国下属机构之一,并非欧洲组织,其它成员国分别有来自欧洲、亚洲、非洲、大洋洲约60个国家认可该认证。任何一个成员国颁发的证书在其他成员国都相互认可。由于欧洲经济委员会的简写是ECE,E-mark认证也称为ECE认证。

e-mark认证(小e)

e-mark认证欧盟是针对进入其成员国市场的车辆实施的强制性产品认证制度。根据认证标准ECDirection规定,整车及相关零部件通过检测、生产一致性要求后,并在产品上印刻相应的认证标志,才能进入欧盟市场销售、挂牌上路。欧盟成员国均可签发e-mark证书,且任一成员国颁发的证书在其他成员国都能获得认可。由于欧盟的前身为欧洲经济共同体(EuropeanEconomic Community,简称EEC),后又更名为欧洲共同体(EuropeanCommunity,简称EC),e-mark认证也称为EEC认证或EC认证  

E-mark认证的产品范围:

1、整车——即两轮及两轮以上的道路交通运输工具,如摩托车、电动自行车、三轮车、全地形车、电动汽车、小轿车、中巴车、大巴车、货车等等,主要是做e-mark认证;

2、零部件——即构成整车所必需的零部件和配件,如车灯、后视镜、喇叭、安全带、玻璃、内饰件、轮胎、油箱、刹车片、CNG/LNG系统、防飞溅装置等,按照E-mark进行认证;

3、附件——即可以加装在车辆上的附件,如儿童安全座椅、三角警示牌、反光贴、收音机、导航仪、倒车雷达、倒车影像、充电器、点烟器、空调等,按照E-mark进行认证。


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成立日期2012年03月31日
法定代表人陈庆佳
注册资本5000
主营产品医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
经营范围医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(以下简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO机构。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO技术服务商,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验研究、法规注册咨询(如中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&am ...
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