欧盟E-mark认证是什么?
2025-01-11 09:00 27.38.253.81 14次- 发布企业
- 国瑞中安集团-实验室商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第9年主体名称:广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码:91440300319684483W
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 欧盟E-mark认证是什么?
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
- 联系电话
- 17324419148
- 手机
- 17324419148
- 经理
- 陈鹏 请说明来自顺企网,优惠更多
产品详细介绍
欧盟E-mark是欧洲针对车辆及零部件产品实施的一种认证制度。根据相关的法规标准和指令要求,凡是需要进入其成员国市场的车辆及主要零部件产品,必须通过E-mark认证,并在产品上印刻相应的认证标志,否则会被海关扣押以及被进口国市场监督机构处罚,并且整车不能挂牌上路。E-mark分为E-mark(大E)和e-mark(小e)两种形式。由于书写习惯,有时也写作emark认证或e-mark认证。
E-mark认证(大E)
E-mark认证是欧洲经济委员会(Economic Commission forEurope,简称ECE)针对车辆及零部件产品出口至其成员国市场实施的一种技术要求,认证标准为ECERegulation。欧洲经济委员会是联合国下属机构之一,并非欧洲组织,其它成员国分别有来自欧洲、亚洲、非洲、大洋洲约60个国家认可该认证。任何一个成员国颁发的证书在其他成员国都相互认可。由于欧洲经济委员会的简写是ECE,E-mark认证也称为ECE认证。
e-mark认证(小e)
e-mark认证欧盟是针对进入其成员国市场的车辆实施的强制性产品认证制度。根据认证标准ECDirection规定,整车及相关零部件通过检测、生产一致性要求后,并在产品上印刻相应的认证标志,才能进入欧盟市场销售、挂牌上路。欧盟成员国均可签发e-mark证书,且任一成员国颁发的证书在其他成员国都能获得认可。由于欧盟的前身为欧洲经济共同体(EuropeanEconomic Community,简称EEC),后又更名为欧洲共同体(EuropeanCommunity,简称EC),e-mark认证也称为EEC认证或EC认证
E-mark认证的产品范围:
1、整车——即两轮及两轮以上的道路交通运输工具,如摩托车、电动自行车、三轮车、全地形车、电动汽车、小轿车、中巴车、大巴车、货车等等,主要是做e-mark认证;
2、零部件——即构成整车所必需的零部件和配件,如车灯、后视镜、喇叭、安全带、玻璃、内饰件、轮胎、油箱、刹车片、CNG/LNG系统、防飞溅装置等,按照E-mark进行认证;
3、附件——即可以加装在车辆上的附件,如儿童安全座椅、三角警示牌、反光贴、收音机、导航仪、倒车雷达、倒车影像、充电器、点烟器、空调等,按照E-mark进行认证。
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
- TGA如何促进医疗器械技术进步澳大利亚治疗用品管理局(TGA)通过多种方式促进医疗器械技术的进步,确保创新产品... 2025-01-10
- 医疗器械在澳大利亚亚进行TGA认证时产品证书的申请流程和审批时间 在澳大利亚进行TGA认证时,医疗器械的产品证书申请流程和审批时间是确保产品符合澳... 2025-01-10
- TGA认证申请文件的具体规定在澳大利亚,TGA(治疗用品管理局)认证申请的文件要求非常详细且严格,旨在确保医... 2025-01-10
- 澳大利亚TGA认证适用于哪些地区?澳大利亚TGA(治疗用品管理局)认证主要适用于澳大利亚国内市场及其他一些与澳大利... 2025-01-10
- TGA的角色及其对医疗器械的影响TGA(治疗用品管理局,TherapeuticGoodsAdministrati... 2025-01-10