蓝牙音箱3C认证流程
2025-01-11 09:00 27.38.253.6 1次- 发布企业
- 国瑞中安集团-实验室商铺
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- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第9年主体名称:广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码:91440300319684483W
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- 蓝牙音箱3C认证流程
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产品详细介绍
蓝牙音箱需要3C认证吗?
2001年12月3号,国家质检总局和国家认监委发布2001年第33号公告《第1批实施强制性产品认证的产品目录》(以下简称目录),目录共有19类132种产品,其间,目录第八项即是“音视频设备”、第九项便是“信息技术设备”、第十六项便是“电信终端设备”,也就是说大部分电子产品归于3C认证产品录范围内的产品,有必要要做3C认证。
按照《强制性认证处理规则》,对列入目录内的商品,自2003年5月1日起,未获得强制性产品认证证书和未加施中国强制性认证标志的产品不得出厂、进口、出售。
二、哪些产品要做3C认证
依据国家强制性产品认证的有关文件规则,自2003年5月1日起,列入第1批实施3C认证目录内的19类132种产品如未获得3C认证证书就不能出厂出售、进口和在经营性活动中运用,具体产品目录详见文章:3C认证产品目录
三、电子产品3C认证的流程
第1步:认证申请
第2步:型式实验(样品测验)
第3步:认证成果的点评与批准(审阅发证)
第4步:获证后3个月内进行初次工厂查看需求留意的是:3C获证后每年都有一次监督查看(年检),维护好3C认证证书是一个长时间工作的成果找贝斯通检测。
四、电子产品3C认证的检测要求
1、音视频设备:GB8898-2011《音频、视频及相似电子设备安全要求》
GB17625.1-2012《电磁兼容限值谐波电流发射限值(设备每相输入电流≤16A)》
GB/T13837-2012《声响和电视广播接收机及有关设备无线电打扰特性限值和测量方法》
2、信息技术设备:GB4943.1-2011《信息技术设备安全第1部分:通用要求》
GB/T9254-2008《信息技术设备的无线电打扰限值和测量方法》
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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