电池产品标准EN 62133新版强制性要求
2025-01-11 09:00 27.38.253.6 2次- 发布企业
- 国瑞中安集团-实验室商铺
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- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第9年主体名称:广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码:91440300319684483W
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- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
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产品详细介绍
欧盟电池安全认证EN 62133新版标准将于2020年3月14日起强制执行。
由于新标准强制实施的日期临近,电池厂商和相关企业新产品申请相关测试与认证时注意采用新版标准,及时更新原有产品的测试报告及证书,避免产品因不合规而受到被拒收的风险...
友情提醒各电池厂商尽快着手升级产品及相关认证,应对EN 62133新版标准强制实施。
2017年5月12日,欧洲电工标准化委员会曾发布了EN 62133:2017版,分别为镍系电池适用的EN 62133-1:2017及锂系电池适用的EN 62133-2: 2017。
该两版标准将于2020年3月14日起在欧洲强制实施,旧版(EN62133:2013版)将不被接受。
新旧标准测试方面的差异较大,电池厂商需及时更新产品设计,以满足新标准要求。
镍系电池EN 62133-1: 2017新旧版对比:
更新提要:
在上表中可以看出:
在镍系电池部分,EN62133-1:2017与原标准对比,两者的差异体现在主要测试的更新,如热滥用测试时间从10分钟改为30分钟。
锂系电池EN 62133-2: 2017新旧版对比:
在锂系电池部分,EN 62133-2:2017与原标准对比,两者的差异性体现在以下几个方面:
1.高低温充电预处理:上限电压及上下限温度等调整为按制造商定义。
2.电芯和电池组外部短路测试环境温度变更。
3.电池组外部短路测试增加单一失效要求。
4.跌落测试增加可选金属跌落面。
5.热滥用测试时间从10分钟改为30分钟。
6.挤压测试删除10%变形停止测试判定。
7.过充测试电压调整。
8.强制放电测试增加电压要求。
9.增加机械测试(振动和冲击),去除运输测试要求等。
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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