日本PSE认证是什么?
更新:2025-01-25 09:00 编号:10861910 发布IP:27.38.253.6 浏览:31次- 发布企业
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详细介绍
一、PSE认证简介
PSE认证(Product Safety of Electrical Appliance &Materials),是日本政府针对电子电气产品实行的市场准入制度,是日本《电气产品安全法》(简称“电安法”DENAN)的重要内容。2001年4 月1 日,日本修订了电安法,由METI (日本经济产业省)管理,METI不直接颁发证书,而是授权协力厂商认证机构进行产品的符合性评估测试和签发证书。
PSE 认证是日本强制性安全认证,用以证明电机电子产品已通过日本电气和原料安全法 (DENAN Law)或国际IEC标准的安全标准测试。日本的DENTORL法(电器装置和材料控制法)规定,498种产品进入日本市场必须通过安全认证。其中,165种A类产品应取得菱形的PSE标志,333种B类产品应取得圆形PSE标志。
二、PSE认证产品范围
迄今为止共有457 种产品在《电气产品安全法》的管控范围内。其中容易引起触电、火灾等事故,危险性较大的产品有116种,归类为“特定电气产品 — 称为A类电气产品”,比如充电器、适配器;其余危害性较小的341种产品归类为“非特定电气产品 —称为B类电气产品”,绝大部分大小家电产品、灯具产品、锂电池都属于B类。
三、申请流程
1.客户准备样品、申请书和资料递交到检测机构;
2.检测实验室进行测试,如果是PSE圆形,则由检测机构出具声明函;
3.针对PSE菱形,还需要验厂;
4.测试和验厂通过后,出证机构签发PSE菱形证书。
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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