欧盟玩具CE认证要求 玩具CE认证办理周期
更新：2025-01-25 07:07 编号：11067010 发布IP：27.38.245.38 浏览：35次
- 发布企业
- 全球法规注册CRO-国瑞中安集团商铺
- 认证
- 资质核验：已通过营业执照认证入驻顺企：第5年主体名称：广东省国瑞中安科技集团有限公司组织机构代码：91440300MA5EFLEL99
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- 关键词
- 玩具CE认证流程，玩具CE认证费用，玩具CE认证有效期，玩具CE
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- 光明区邦凯科技园
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详细介绍
欧盟玩具CE认证 新标准
欧盟委员会发布了玩具CE认证指令(2009/48/EC)新协调标准清单，详细见下：
欧洲标准化组织 | 新协调标准 | 被替代标准 | 替代标准不再 | |||||
欧洲标准化委员会 | EN 71-1:2014+A1:2018 (新) | EN 71-1:2014 | 2019.2.28 | EN 71-2:2011+A1:2014 | EN 71-2:2011 | 2014.9.30 | EN 71-3:2013+A3:2018 (新) | EN 71-3:2013 +A1:2014 |
备注1:根据欧盟指令(EU)2017/738，于2018年10月28日生效，干燥、易碎、粉状或柔软的可迁移铅限值为2,0mg/kg，液体或粘性玩具材料可迁移铅限值为0,5 mg/kg，可刮取玩具材料可迁移限值为23 mg/kg | ||||||||
| 注册资本 | 500 | ||
| 主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
| 经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询（如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等）、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等，提供了一站式的技术解决方案服务 | ||
| 公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司（简称“国瑞中安集团”）是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验、法规注册咨询（中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... | ||
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