LED光源的新版ERP指令EU2019/2020能效生效后,旧版的EU1194是否作废呢
更新:2025-02-04 08:15 编号:11153884 发布IP:27.38.236.172 浏览:29次- 发布企业
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详细介绍
LED光源的新版ERP指令EU2019/2020能效生效后,旧版的EU1194是否作废呢
欧盟委员会于2019年10月1日制定了光源和独立控制器的生态设计法规正式版(EU) 2019/2020,于2019年12月5日正式发布,将于2021年9月1日进行强制并废除原法规(EC) 244/2009, (EC) 245/2009,(EU) 1194/2012,实施ErP指令 (Directive2009/125/EC)。这项法规设下了特定的限制值,包括:能效要求(Energy Efficiencyrequirements)、功能要求 (Function requirements) 及信息要求(Informationrequirements)。
适用范围:
1.照明用的灯具,光源(不包括LED片复制片和LED封装)
2.独立控制器
修订改变的内容:
一.便于委员会的监管,以及市场监督的核查
二.减少符合性测试参数的样品数量(由原来的20个样品减少到10个)
三.减少测试程序的时间(老化测试由原来的6000小时减少到3600小时)
四.统一公式计算照明产品的能效效率。
法规不适用于测试和认证的以下特殊用途产品:
1.潜在爆炸性环境中
2.应急使用
3.放射性和核医学设施
4.军事或民防设施、设备、地面车辆、海上设备或飞机内或上
5.交通工具上的产品(自行车,汽车,轮船,飞机,交通信号等)
6.欧洲相关指令所载的医疗仪器
7.只用电池供电的产品,或太阳能产品
I.改变的具体内容:
1. 能效要求:
A.对于灯具产品,新的法规给出了允许功率Ponmax的概念。
B.从2021年9月1日起,独立控制器在满载运行下需要满足效率的要求和空载及待机功耗
B.从2021年9月1日起,独立控制器在满载运行下需要满足效率的要求和空载及待机功耗。
成立日期 | 2017年12月17日 | ||
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 产品认证,防疫物资检测,产品检测,质量检测报告,检测报告办理,CE认证办理,国内外检测认证办理。各国授权代表服务(殴代,美代,澳代)。医疗器械MDR IVDR 认证申请,美国FDA,澳洲TGA认证。 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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