危包认证危险品出口商检查申请流程周期

2024-12-27 09:00 27.38.236.204 1次
发布企业
国瑞中安集团-实验室商铺
认证
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已通过营业执照认证
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9
主体名称:
广东省国瑞质量检验有限公司
组织机构代码:
91440300319684483W
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关键词
危包认证危险品出口商检查申请流程周期
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深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
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产品详细介绍

Zui近很多客户遇到商检查验了,不知道是怎么回事,商检查验率确实提高了。


很多客户工厂在外地,货物从上海港口出,是需要做商检的货物,可供了商检单,根据底账账号在海关官W上面去查询。

外地做的商检,如果能在上海这边查到信息,那就不需要商检换单了,正常报关就行,如果外地商检在上海这边查不到商检信息,就需要去商检换单了,

换成功后,网站上就会查到信息,但有时会遇到,换完单后,你的货物需要商检查验,主要是查你的唛头和生产批号,货物不一定非要装到集装箱里面再去查验,

第一时间把货送到有查验资质的仓库去,预约商检老师过来查验。


商检查验需要提供哪些资料?


A.合同

B.fp

C.装箱单

D.厂检单

E.合格保证

F.危险特性分类报告,包装性能检验结果单 G使用鉴定结果单,危险公式标签(中英文),安全数据单(即MSDS,中英文)等等


一套资料提交给报关行,让报关行去拉一个查验通知单,有了查验通知单发给车队去排进危库的计划,进了危库后,通知报关行,约商检老师到洋山危库去查验,一般需要报关行去排计划,

第二天才有商检老师去查,如果船期非常急,可以加急去查验,一般上午是查验进口的柜子,下午查出口的柜子,查完后,就能够查到商检信息,安排报关行去报关,让车队发保函给危库,

让危库送柜子到码头。

可以查到运抵,码放,配载等信息,开船后,一般两个工作日左右可以出提单。


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成立日期2012年03月31日
法定代表人陈庆佳
注册资本5000
主营产品医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
经营范围医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ...
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