锂电池EN62133电芯与电池测试检测报告
更新:2025-01-31 09:00 编号:11504813 发布IP:27.38.236.204 浏览:52次- 发布企业
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详细介绍
2013年3月,欧洲电工标准化委员会CENELEC正式发布了针对电池安全标准EN 62133:2013版。此标准主要针对含碱性或非酸性电解液的单体蓄电池和电池组和便携式密封单体蓄电池及电池组的安全要求,新的标准将取代2003年发布的第一版EN62133:2003。欧洲电工标准化委员会还指定了旧版EN62133 标准失效日期,按要求EN62133:2003版将于2016年1月10号正式撤销。检测提醒各大电池厂商及电池产品制造商注意尽早导入新版EN62133:2013,以免以后电池产品出口至欧洲地区受到影响。
进入欧盟的电气产品(如手机、平板、电动玩具、电动工具等)需要满足欧盟新方法指令的要求,加贴CE标志。电池作为很多终端产品(如手机、电动玩具,平板电脑等)的配件,其安全性需要结合这些终端产品来考虑,很多终端产品客户出于对自身产品安全性的考虑,要求其零部件也加贴CE标志,以便其产品更好的满足相关指令的要求。
EN62133电芯与电池测试项目电芯(cell):持续低速率充电、振动、温度循环、外部短路、跌落、冲击(碰撞)、热误用(热冲击)、挤压、低气压、过充电、强制放电、高倍率充电保护功能(锂体系)、标示及包装、不正确安装(镍体系)。电池(Battery):振动、高温下外壳应力、温度循环、外部短路、跌落、冲击(碰撞)、标示及包装、过充电(镍体系)。
EN62133测试内容振动测试高温冲击测试温度循环测试短路测试自由跌落测试电芯挤压强制放电运输测试热滥用测试EN62133流程
1、签订合同
2、付款、提供资料和样品
3、测试
4、如果不合格重新送样测试
5、测试通过出报告
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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