FCC认证测试实验室 fcc符合性声明 fcc id认证怎么做

更新:2024-05-21 07:07 发布者IP:27.38.148.179 浏览:0次
发布企业
全球法规注册CRO-国瑞IVDEAR商铺
认证
资质核验:
已通过营业执照认证
入驻顺企:
5
主体名称:
广东省国瑞中安科技集团有限公司
组织机构代码:
91440300MA5EFLEL99
报价
请来电询价
关键词
FCC认证申请资料,FCC认证费用周期,FCC认证怎么做,FCC认证
所在地
光明区邦凯科技园
联系电话
13929216670
手机
13929216670
项目经理
cassiel  请说明来自顺企网,优惠更多
请卖家联系我
13929216670

产品详细介绍

FCC认证测试实验室  fcc符合性声明 fccid认证怎么做

FCC是(Federal CommunicationsCommission,美国联邦通信委员会)的缩写,FCC认证是电子产品进入美国市场的强制性认证。涉及美国50多个州、哥伦比亚以及美国所属地区。


FCC 认证是美国 EMC 强制性认证,主要针对9KHz-3000GHz的电子电器FCC认证产品,内容涉及无线电、通信等各方面,特别是无线通信设备和系统的无线电干扰问题,包括无线电干扰限值与测量方法,以及认证体系与组织管理制度等。受 FCC 管制的产品,例如:个人电脑、 CD播放机、复印机、收音机、传真机、视频游戏机、电子玩具、电视机及微波炉等产品。这些产品按用途被划分为 CLASS A 、 CLASS B两大类, A 类为用于商务或工业用途的产品, B 类为用于家庭用途的产品, FCC 对 B 类产品法规要求更严格 , 限值低与 A类,对于大多数的电子电气产品而言,主要标准是FCC Part 15和FCC Part 18。


FCC认证的形式:

FCC对不同的产品有三种认证模式,分别为:VerificationDeclaration of Conformity(DoC)和Certification。不同的认证模式,都要求测试实验室取得FCC认可,并且有不同的申请、测试以及申明要求。


1、Verification:即自我验证,制造商或进口商确保其产品进行了必要的检测,以确认产品符合相关的技术标准并保留检测报告,测试实验室FCCLISTEE,所有经过认可的场地都公布在官方网上。FCC有权要求制造商提交设备样品或产品的检测数据。适用于自我验证的设备包括商用计算机、TV和FM的接收器及FCCRule Part 18 的非大众消费者使用的工业、科研和医疗设备。


2、Declaration of Conformity(DoC):即符合性声明,设备负责方(一般为制造商或进口商)在FCC指定的合格检测机构对产品进行测试,以确保设备符合相关的技术标准并保留检测报告,出证机构有NVLAP/A2LA的授权。FCC有权要求负责方提交设备的样品或产品的检测数据。适用于符合性声明的设备包括家用电脑及外设、民用广播接收器、超再生接收器、FCCRule Part 15的其它接收器、电视机接口设备、电缆系统终端备和Part 18 的大众消费者使用的工业、科研和医疗设备。


3、Certification:即ID认证,Certification是FCC基于申请和测试数据而签署设备认可的过程。FCC对申请者提交的样品(或照片)及检测数据进行审核,如果符合FCC规则的要求则给设备授权一个FCCID号码。适用于认证的设备包括低电发射器如无绳电话、自动门的遥控器、无线电遥控玩具和安全警报系统,Part15的故意性发射无线电频率能量的设备,Part18的大众消费者使用的工业、科研和医疗设备,自动变频接收器和超再生接收器,电视接口设备,以及家用电脑及其外设。负责方应使设备上有FCCID的标记。


所属分类:中国商务服务网 / 检测认证
FCC认证测试实验室 fcc符合性声明 fcc id认证怎么做的文档下载: PDF DOC TXT
关于全球法规注册CRO-国瑞IVDEAR商铺首页 | 更多产品 | 联系方式 | 黄页介绍
注册资本500
主营产品临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。
经营范围临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询(如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等)、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等,提供了一站式的技术解决方案服务
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ...
公司新闻
顺企网 | 公司 | 黄页 | 产品 | 采购 | 资讯 | 免费注册 轻松建站
免责声明:本站信息由企业自行发布,本站完全免费,交易请核实资质,谨防诈骗,如有侵权请联系我们   法律声明  联系顺企网
© 11467.com 顺企网 版权所有
ICP备案: 粤B2-20160116 / 粤ICP备12079258号 / 粤公网安备 44030702000007号 / 互联网药品信息许可证:(粤)—经营性—2023—0112