机箱设备欧盟ce认证检测报告怎么做
更新:2025-01-19 07:07 编号:11773985 发布IP:27.38.145.152 浏览:75次- 发布企业
- 全球法规注册CRO-国瑞中安集团商铺
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详细介绍
机箱设备欧盟ce认证检测报告怎么办理?
机箱一般包括外壳、支架、面板上的各种开关、指示灯等。
机箱作为电脑配件中的一部分,它起的主要作用是放置和固定各电脑配件,起到一个承托和保护作用。电脑机箱具有屏蔽电磁辐射的重要作用。
机箱检测报告通常用的标准是:GB/T 26125可盖CMA与CNAS章,京东、天猫、拼多多等平台都认可;
机箱CE认证常用的标准是:EN 55032: 2015 EN55024:2010/A1:2015 可出口、欧盟认可。
机箱送检流程:
1、沟通用途制定标准、并填写华通威检测通用申请表;
2、拟定合作合同,提供样品一台;
3、收到样品及款项后开案;
4、出测试数据、客户确认草稿版报告;
5、出正式版证书及报告天海寄出证书结案。
机箱检测报告及机箱CE认证需要的周期是5到7个工作日,可加急。
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询(如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等)、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等,提供了一站式的技术解决方案服务 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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