免3C认证是什么意思 需要什么办理条件
更新:2025-01-31 07:07 编号:11774346 发布IP:27.38.145.152 浏览:252次- 发布企业
- 全球法规注册CRO-国瑞中安集团商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第5年主体名称:广东省国瑞中安科技集团有限公司组织机构代码:91440300MA5EFLEL99
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 3C认证周期,3C认证多少钱,3C认证办理流程,3c审厂流程
- 所在地
- 光明区邦凯科技园
- 联系电话
- 13929216670
- 手机
- 13929216670
- 项目经理
- cassiel 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
免3C认证是什么意思 需要什么办理条件
免3C认证是什么意思?5月7日,市场监督总局认证监督管理司发布2019年153号公告(《市场监管总局关于明确免予办理强制性产品认证工作要求的通知》)!
3C认证“中国强制性产品安全认证”。它是中国政府实施的一种产品合格评定制度,产品必须满足3C认证标准后才能进行进口、出厂销售和在经营场所使用,我国为兑现入世承诺于2001年12月3日正式发布中国3C认证,限制产品对人类、安全、健康、环保的有害物质使用。2002年5月1日起,国家认监委开始对列入强制性认证产品目录中的产品进行认证申请。对于一些特殊产品国家认监委于2005年3月9人颁布了产品免办3C认证,这些产品进行免办3C认证需要向认监委提供详细的申请表。
3C免办条件从8条变更为6条,其中:
1)删除原来“2.为考核技术引进生产线所需的零部件”和“6.暂时进口后需退运出关的产品(含展览品)”,但新增了“6.其他因特殊用途免予办理强制性产品认证的情形。”。更加灵活应对该类特殊情况。
2)将一般贸易与保税方式的以整机全数出口为目的进口的零部件,进行合并。
新规定 原规定
1.为科研、测试和认证检测所需的产品和样品。1.为科研、测试所需的产品
2.为考核技术引进生产线所需的零部件
2.直接为Zui终用户维修目的所需的零部件/产品。3.直接为Zui终用户维修目的所需的零部件/产品
3.工厂生产线/成套生产线配套所需的设备/零部件(不含办公用品)。4.工厂生产线/成套生产线配套所需的设备/零部件(不包含办公用品)
4.仅用于商业展示但不销售的产品。5.仅用于商业展示,但不销售的产品
6.暂时进口后需退运出关的产品(含展览品)
5.以整机全数出口为目的进口的零部件。7.以整机全数出口为目的而用一般贸易方式进口的零部件
8.以整机全数出口为目的而用进料或来料加工方式进口的零部件(凭手册)
6.其他因特殊用途免予办理强制性产品认证的情形。
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询(如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等)、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等,提供了一站式的技术解决方案服务 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
- 电加热护膝宝 加拿大医疗器械MDL/MDEL认证测试内容在加拿大进行电加热护膝宝的MDL/MDEL认证时,需要确保产品符合相关的安全性、... 2025-01-14
- 电加热护膝宝 加拿大医疗器械MDL/MDEL认证发证机构在加拿大,进行电加热护膝宝的MDL(医疗器械许可证)和MDEL(医疗器械企业许可... 2025-01-14
- 电加热护膝宝 加拿大医疗器械MDL/MDEL认证流程在加拿大进行电加热护膝宝的MDL/MDEL认证是一个详细的过程,涉及多个步骤,旨... 2025-01-14
- 电加热护膝宝 加拿大医疗器械MDL/MDEL认证费 用在加拿大,进行电加热护膝宝的MDL/MDEL认证时,费用会根据设备的风险类别、申... 2025-01-14
- 电加热护膝宝 加拿大医疗器械MDL/MDEL认证怎么做在加拿大申请电加热护膝宝的MDL/MDEL认证是一个多步骤的过程,涉及多个行政和... 2025-01-14