3C认证过程中，关键元器件清单的填写不当曾经让不少厂家吃尽苦头。在这里，笔者先通过一些案例说明关键元器件清单填写不当引起的后果。
案例一：
数码产品3C认证关键件“电源适配器”标准过期导致补做测试多花冤枉钱3000元。
根据《关于音视频设备产品强制性认证执行新版标准GB8898-2011有关要求的公告》要求，此关键件“适配器”需要采用新标准“GB8898-2001”。由于厂家认证负责人没有注意到这个细节，提交关键件时，就提交了“科源泰实业有限公司”的电源适配器作为自己的供应商，其结果可想而知，不但花3000元交了学费，还白白浪费了将近半个月的宝贵时间去补做测试。
| 注册资本 | 500 | ||
| 主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
| 经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询（如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等）、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等，提供了一站式的技术解决方案服务 | ||
| 公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司（简称“国瑞中安集团”）是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验、法规注册咨询（中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... | ||
