PSE认证工厂检查要求
1 工厂检查内容
(1)工厂的检测设备清单是否符合PSE认证规定的要求。
(2)检测设备清单中的检测设备的性能是否符合PSE认证规定的要求。
(3)现场检查时核对《工厂检查调查表》的信息。
2 工厂检查要求
工厂的检测设备清单是否符合PSE认证规定的要求,是PSE认证工厂检查的重要内容,本文以列表的形式对13种电气用品检测设备的技术要求进行说明。见附表:设备检查。
PSE认证工厂检查要求
1 工厂检查内容
(1)工厂的检测设备清单是否符合PSE认证规定的要求。
(2)检测设备清单中的检测设备的性能是否符合PSE认证规定的要求。
(3)现场检查时核对《工厂检查调查表》的信息。
2 工厂检查要求
工厂的检测设备清单是否符合PSE认证规定的要求,是PSE认证工厂检查的重要内容,本文以列表的形式对13种电气用品检测设备的技术要求进行说明。见附表:设备检查。
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询(如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等)、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等,提供了一站式的技术解决方案服务 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |