智能机械产品3C认证关键件选错适用标准导致认证停滞不前。
由于这款产品关键件特别多，笔者就直接指出当时填写关键元器件时的不当之处。这次不当在“继电器”这个关键件上。由于厂家不了解3C认证对关键件的认证标准要求，提供关键件时选择的厂家标准为GB15092的继电器。而根据《CNCA-01C-0162010《电气电子产品强制性认证实施规则》（家用和类似用途设备）》要求，必须采用为GB/T21711.1标准的继电器。其结果导致厂家必须中途重新提供标准为GB/T21711.1的继电器。要命的是，这个继电器的PIN脚是研发工程师已经定型的，如果中途更改需要改线路板。这样一来浪费的不仅仅是时间，还有金钱。
| 注册资本 | 500 | ||
| 主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
| 经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询（如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等）、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等，提供了一站式的技术解决方案服务 | ||
| 公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司（简称“国瑞中安集团”）是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验、法规注册咨询（中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ... | ||
