医疗器械许可是分类标准是什么呢?三类医疗器械许可证好办吗?三类医疗器械经营许可证代办找太平洋投资集团!
医疗器械类别
经营一类产品是不需要办理医疗器械经营许可证;
经营二类产品是需要办理二类医疗器械经营备案凭证;
经营三类产品才需要办理医疗器械经营许可证。
注册所需材料:
1.法定代表人:身份证原件及学历证书原件,或无学历证书提供户口本原件,个人简历
2.质量负责人(2名):身份证原件及学历证书原件,个人简历
3.质量员:身份证原件及学历证书原件,个人简历
4.地址:建筑面积至少45平方,其中仓库15平,经营场地30平
5.三类所申报产品三证复印件
为什么选择我们太平洋投资集团:
(一)秉承”诚信为本,服务至上”的宗旨,现已累计服务过千余家企业
(二)全程一对一服务,解决各个环节的任何问题
(三)拥有大量合法合规场地,可以供您使用,节省您的成本和时间
(四)一类医疗器械生产备案办理,二类、三类医疗器械经营许可注册;医疗器械生产许可证办理;一次性无菌医疗用品经营许可注册;