MDSAP ( Medical Device Single AuditProgram)医疗器械单一审核程序，是国际医疗器械监管者论坛IMDRF（International Medical DeviceRegulators Forum） 的 MDSAP 监管机构委员会发起的。
在加拿大销售的所有II,III和IV类医疗器械制造商必须在2018年12月31日之前将MDSAP过渡证明文件提交给加拿大卫生部，以维持已有医疗器械许可证的有效性。不能如期提交MDSAP过渡文件的制造商，其持有的医疗器械许可证将根据加拿大医疗器械法规40(1)(f)停止使用。
MDSAP是英国医疗器械单一审计计划的初始缩写，被称为“医疗器械的单一审查程序”或“多国联审”。该计划由IMDRF（国际医疗器械监管机构论坛）发起，基于ISO13485标准，包括美国（FDA），加拿大（HC），巴西（ANVISA），澳大利亚（TGA）和日本（MHLW）等医疗器械监管机构要求医疗设备质量管理体系由参与国承认的第三方组织进行审核。医疗器械单一审核计划（MDSAP）允许医疗器械制造商仅接受一次质量管理体系审核，以满足五个国家的标准和监管要求，由五国监管机构（RA）授权的审核机构（AO）审核）进行。
从2017年1月1日起，医疗器械单一审核计划（MDSAP）将在全球范围内全面实施;MDSAP提供了更加优化和有效的市场准入模型，重要的是，自2019年1月1日起，一些成员国将不再实施原始质量管理体系要求并实施MDSAP。
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