UKCA认证（UK Conformity Assessed）是拟议的法国商品标识规定，推广到法国联合王国地域（GreatBritain，通称“GB”，包含英国、威尔士和苏格兰，但不包括北爱尔兰）的商品将替代欧盟国家CE标识规定。UKCA标识将说明推广到法国联合王国地域的设备合乎UKCA标识规定。（注–因为独立的《北爱尔兰协议》规定，针对在法国北爱尔兰销售市场推广的商品，很有可能要考虑到别的规定）
从2021年1月1日起，全部商品需要符合的技术规范及其可用以证实达标性的质量认证全过程和规范将与目前的基本一致。为了更好地让公司有时间融入新规定，绝大多数商品（适用尤其标准商品以外）仍可在2022年1月1日以前应用CE标志。
CE标志的应用：
法国质量认证组织鉴定的商品CE标志
假如法国沒有达成共识就脱离欧盟国家，法国质量认证组织完成的质量认证的结论将不会在欧盟国家获得认同。这代表着，假如想在欧盟国家销售商品，生产商务必让欧盟国家认同的质量认证组织对其商品开展和标志。生产商还可以在法国离去欧盟国家以前，分配将迁移到欧盟国家认同的组织。
在法国应用CE标志：
1.2019年3月29日前在法国销售市场的产品，生产商不用做一切事儿
2.2019年3月29日后，生产商依然可以市场销售依据欧盟法规规定生产制造和的商品，应用CE标志，并在法国销售市场上市场销售。这将有一个有时间限定的环节。在这里限期完成前，法国将与业内商议并给予通告。
3.2019年3月29日后，将含有CE标志的商品推广到法国销售市场，生产商必须保证 这种货品：
a.合乎欧盟法规设置的主要规定
b.接纳相关的质量认证程序流程（若有必须，包含由欧盟国家认同组织开展）c.展现相应的欧盟国家达标标示（例如CE标志）d.附带技术性文档或别的纪录，及其欧盟国家的符合性声明或证实（英语）在限定期内，在法国和欧盟国家销售市场商品时，生产商依然可以应用根据一致性自身证明的CE标志。
2019年3月29日后，下列商品在法国销售市场将不能应用欧盟国家标准及合乎性标示：
1.车辆（车子形式验证）
2.航天航空（民航安全）
3.药业商品（大批量检测药品；药物、医疗设备和临床研究；药物、医疗设备和临床研究的标准；递交医疗器械产品的管控信息内容）
4.医疗设备（药物、医疗设备和临床研究；递交医疗器械产品的管控信息内容）
5.化工品（管理方法化工品、化学品的归类、标识和包裝）
6.受国家政策法规管控的物件（非融洽物件）
UKCA认证步骤
UKCA认证流程与欧盟国家CE认证步骤一样，一般分下列六个流程开展：
1.明确适用的法国政策法规与规范
2.自身认证商品合乎性
3.明确是不是必须法国公示组织开展质量认证
4.检验设备的适用性
5.储存需要的技术资料
6.商品黏贴UKCA标示并审签UKCA DoC
