医疗器械经营许可证如何办理 办理要求

更新:2024-05-29 09:00 发布者IP:119.123.193.217 浏览:4次
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广东省国瑞质量检验有限公司
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91440300319684483W
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关键词
医疗器械经营许可证,经营许可证办理
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深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
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产品详细介绍

医疗器械经营许可证是医疗器械经营企业必须具备的证件,那办理医疗器械经营许可证如何办理呢?有哪些要求呢?

1、 医疗器械经营许可证办理基本要求:

(1)营业执照(经营范围包含III类医疗器械销售(批发和零售)范围)

(2)房租合同、产权证复印件

(3)人员体检(医药行业从业人员健康体检,市一医院、市三医院或其它市级及以上医院均可。)

2、 人员要求:

(1)至少配备4人(身份证正反面照片、学历证书):企业负责人1人,质量负责人1人,销售人员1人,仓管1人。

(2)质量负责人要求大专以上学历或中级以上职称,相关专,业三年以上相关质量管理经验;其他人员虽然没有明确学历要求,但建议中专或高中以上学历。

(相关专,业:生物工程、材料、机械、仪器仪表、电气信息、化工与制药、工程力学等,按专,业分则更细,如生物医学工程、医疗器械、光学仪器、电子信息技术、自动化控制、高分子材料与工程学等。 医学相关如:临床医学、口腔医学、中医学、护理学、药学等)。

3、 场地要求:

(1)场地面积要求与经营活动相适宜,法规无强制数据要求;但建议100方左右为宜,办公60平米,仓库40平米。

(2)房屋租赁协议(租期超过1年),房产证复印件。

(3)办公区域与仓库分隔。

(4)配备办公桌椅、电话、电脑等办公设施;配备空调、温湿度表、货架、灭火器、灭蚊灯、老鼠笼等仓库五防设施设备。仓库要做色标管理。

4、 软件要求:

必须安装和使用医疗器械GSP软件。

5、 制度要求:

一整套服务医疗器械经营质量管理规范的制度体系。

任何有关医疗器械经营许可证、第二类医疗器械经营备案凭证、医疗器械注册、医疗器械生产许可证、医疗器械CE认证办理需求,欢迎您随时方便与艾维迪亚(深圳)医疗科技有限公司联系,。

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成立日期2012年03月31日
法定代表人陈庆佳
注册资本5000
主营产品医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
经营范围医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(以下简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO机构。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO技术服务商,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验研究、法规注册咨询(如中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&am ...
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