快速检测试剂盒体系认证申请条件?为什么要体系认证?
更新:2025-01-23 09:00 编号:14053746 发布IP:119.123.193.217 浏览:74次- 发布企业
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- 快速检测试剂盒,体系认证
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- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
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详细介绍
在中国,大多数企业把体系认证当成一张广告纸,我们所知道的输配电设备制造企业,几乎如此,这些企业看中的是体系认证能换来一个投标的或供应商,招标中往往有此要求,若没有硬性要求,有体系认证至少也是加分项,体系认证的在这些企业,也就是这个作用了。那么,快速检测试剂盒体系认证申请需要什么条件?为什么要进行体系认证?
体系认证申请条件:
1、中国大陆范围内依法登记注册的企业;
2、近期主营业务收入,处于持续经营状态,非即将关、停企业;
3、企业无不良信用或违法违规行为记录。
企业为何要开展体系认证,主要有以下几点:
1、强化组织管理,优化流程,节省生产和管理成本,提高企业效益,增强客户信心,改善企业形象,扩大市场份额。一句,以的成本投入,换取的效益,这也是管理体系认证的初心;
2、大部分招投标存在强制性加分项,体系认证,就能够争取到更多的发展机会;
3、打破*贸易壁垒、进入市场的准入证,并逐渐成为组织进行生产、经营活动及贸易往来的条件之一;
4、搭上政策红利,获取补助资金,助力企业高速发展。
IVDEAR专注于为国内外各大企业提供:欧代、英代、CTDA注册、UKCA认证、WHOEUA、HSC欧盟通用名单(comment list清单)、欧盟ce认证(IVDD CE/IVDR CE MDRCE/MDDCE)、临床试验、适用性研究、变异毒株试验、TGA、自由销售证书fsc、英国MHRA、技术服务、SRN注册、加拿大CMDCAS、MDEL等认证咨询服务,迅速、助力合规如有需求,来咨询!
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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