欧盟医疗器械一类CE MDR法规和体外诊断IVDR法规的区别是什么？

作为欧盟委员会提供更加统一的网络存在的使命的一部分，医疗设备网页经过重大改组和更新，以提供更全面的信息部分，围绕用户需求进行构建。主要的医疗设备门户网站提供新的亮点，以及包括以下事实表的新指南：

1.医疗器械制造商 - 涵盖关键变化

2.IVD医疗设备制造商 - 涵盖制造商的关键变化和新义务

3.采购商 - 针对医院，诊所和其他负责采购医疗设备和IVD的组织的人员，研究其采购组织的变化和潜在影响

4.医疗器械和IVD的授权代表，进口商和分销商 -针对这些监管职责，其中包括法规对其职责的重要影响以及一些常见问题解答。

增强的网页称为监管框架。这提供了有关MDR（EU）2017/745和IVDR（EU）2017/746法规的有用指导文件，其中包括：

1.从欧盟官方期刊下载新法规的链接；

2.果壳中的新规定 - 监管意图和关键变化的以及这一变化背后的主要原因；

3.为新法规做好准备 - 一个信息图，说明医疗设备IVD制造商和其他角色的关键信息和资源，如授权代表，进口商和分销商；

4.医疗器械协调小组 - 有关法规规定的新小组的目的和职权范围的有用细节。

指导文件 - 指向当前指令指南，情况说明书和其他信息的链接，包括：

1.实施医疗器械欧盟法规 - 关注制造商的义务；

2.MDR的实施模型 - 关于MD制造商需要知道和做什么的分步指南 ；

3.IVDR的实施模型 - 关于IVD制造商需要知道和做什么的逐步指南；

4.MDR和IVDR勘误表于2019年5月发布。

欧盟委员会起草了正式更新并对法规进行细微更正的预期更正文件。截至2019年3月13日，这些已经提供给所有成员国进行审查和评论。

除纠正印刷错误外，其目的是澄清在指定机构指定过程中发现的一些不同意见或解释。