现阶段防护口罩，防护衣，隔离衣，手术衣，检测试剂盒，病毒采样管，残疾轮椅，医院病床，担架车等设备在满足需求以外，陆续寻找开发设计欧洲地区销售市场。出入口欧洲地区销售市场就必须欧盟国家法定代理人，欧盟国家申请注册，CE技术性资料等服务项目。
那麼欧代责任和义务是什么呢？1：保存一份可以用的工艺文档，欧盟国家合乎性声明团本，适度给予包含公共机构授予的资格证书。2：遵循底31条要求的申请注册责任。3：回应主管部门的规定，选用有关会员国明确的欧盟国家语言表达给予提供任何必需信息内容和文本文档以证实器材的符合规定。4：向生产商传递法定代理人注册地址的会员国主管部门的全部规定，包含给予试品等。6：相互配合主管部门采用的一切防止或纠正措施以解决或，如;不行得通，减少由器材造成的风险性。7：马上通告生产商来源于医务人员，病人和使用人与相关器材异常事情的申诉和检举。8：如生产商违背本政策法规责任，停止授权证书。
欧代的费用在于商品的风险类别和欧代遮盖的商品是多少有关系。
