新冠变异毒株BA.4、BA.5的传播速度更甚，甚至可以用恐怖形容；目前感染BA.5的比例已达到43%，而原本占比蕞高的BA.2也因为BA.4和BA.5的快速传播，从而占比降低。目前有110个国家因为BA.4和BA.5的推动，病例数节节攀升；
IVD企业想要争取新冠的市场份额，务必对BA.4、BA.5进行前瞻性临床，并且蕞好是符合CommonListA清单的要求，因为上了A清单相当于成为了各国采购参考企业，趁目前通过企业不多，并且大多数企业未能找到相关渠道进行临床的情况下，应该快马当先。
我司IVDEAR具有优质的新冠前瞻性临床渠道：
1、实验机构可出具伦理批文
2、地点：西班牙/意大利
3、价格实惠、周期短
4、实验室具备了ISO15189资质
欢迎详询
| 成立日期 | 2020年01月09日 | ||
| 法定代表人 | 陈影君 | ||
| 注册资本 | 500 | ||
| 主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
| 经营范围 | 信息技术咨询服务;认证咨询;技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;;室内环境检测;认证服务;检验检测服务;电子认证服务; | ||
| 公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司（简称“国瑞中安集团”）是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验、法规注册咨询（中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ... | ||
