TGA对新冠变异株BA.4/BA.5/BA.2.75临床试验的要求是什么?

2024-12-03 09:00 113.116.39.219 1次
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新冠变异株临床试验,新冠变异株BA.4/BA.5临床实验,BA.2.75临床试验
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产品详细介绍

Since the emergence of Omicron BA/4, BA/5, and BA.2.75sub-variants, some sponsors have communicated with the TGA aboutthe manufacturer’s ongoing monitoring and proactive testing ofnew variants as they appear.

自OmicronBA/4、BA/5和BA.2.75亚型变体出现以来,一些赞助商已与TGA制造商对新变体的持续监控和主动测试。

Guidance on studies undertaken

研究指导

Manufacturers are responsible for monitoring the performance oftheir device(s), to ensure there is no loss of performance and noincreased risk of false negative results with new variants, as partof their PostMarket Monitoring and Quality ManagementProcesses.

作为上市后监测和质量管理流程的一部分,制造商负责监测其设备的性能,以确保没有性能损失,也没有增加新变体出现假阴性结果的风险。

 For clinical studies, it is recommended that samples(fresh specimens) are collected while the current variants areprevalent in the community and easy to acquire.

·对于临床研究,建议在当前变异在社区中普遍且易于获取的情况下收集样本(新鲜样本)。


IVDEAR可承接BA.4,BA.5,BA.2.75新冠变异株临床试验


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成立日期2012年03月31日
法定代表人陈庆佳
注册资本5000
主营产品医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
经营范围医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(以下简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO机构。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO技术服务商,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验研究、法规注册咨询(如中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&am ...
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