为什么杜克雷嗜血杆菌检测试剂盒需要做临床试验？
因为从IVDR的规则上可得出，其属于IVDR的ClassC类产品，而根据要求，CLass类即为高风险类别，产品销售欧洲市场之前都需要先进行临床实验，获得CE证书，才可以售卖。
杜克雷嗜血杆菌检测试剂盒临床试验周期多久？
大多数的产品开展临床需要3-6个月，具体可以与我司详谈。
关于我司IVDEAR（艾维迪亚）：
主要对接国外的欧洲临床以及认证注册，与国内多家上市IVD企业有密切合作，享有一定声誉口碑。
杜克雷嗜血杆菌检测试剂盒临床试验周期多久？
2024-12-21 07:07 113.116.240.153 2次
- 发布企业
- 国瑞中安集团-合规化CRO机构商铺
- 认证
- 资质核验：已通过营业执照认证入驻顺企：第6年主体名称：艾维迪亚（深圳）医疗科技有限公司组织机构代码：91440300MA5G8X7GXB
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 杜克雷嗜血杆菌检测试剂临床试验,杜克雷嗜血杆菌检测试剂CE认证,临床试验
- 所在地
- 深圳市光明区光源五路宝新科技园一期2#一层
- 联系电话
- 13267220183
- 手机
- 13267220183
- 项目经理
- 汪经理 请说明来自顺企网，优惠更多
产品详细介绍
| 成立日期 | 2020年01月09日 | ||
| 法定代表人 | 陈影君 | ||
| 注册资本 | 500 | ||
| 主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
| 经营范围 | 信息技术咨询服务;认证咨询;技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;;室内环境检测;认证服务;检验检测服务;电子认证服务; | ||
| 公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司（简称“国瑞中安集团”）是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验、法规注册咨询（中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... | ||
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