FDA注册要求:
1. ClassI,只需一般管理,可以豁免510(k)
2. Class II,特殊管理,需要获得510(k)或称上市通告
3. Class III,特殊管理,必须获得上市许可(PMA)
FDA将医疗器械分为三类(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ),Ⅲ类风险管控等级高于Ⅰ、Ⅱ类,这一点和国内保持一致。FDA将每一种医疗器械都明确规定其产品分类和管理要求,目前FDA对大约1700多种医疗器械产品进行了分类涉及16个不同的版块。任何一种医疗器械想要进入美国市场,必须首先弄清申请上市产品分类和管理要求。
如需办理,欢迎详询。