MHRA注册需要哪些资料？
!制造商信息:
1)注册地址
2)公司名称
3)公司类型（有限公司还是个体从业者）
4)联系人信息
5)英国法规负责人的书面协议（适用时）
器械信息:
适用的法规
器械分类
器械的GMDN代码
器械名称（商标，通用名）
型号或者版本
目录号/参考号
UDI-DI (适用时)
UK 认证机构 (或欧盟公告机构)，适用时
特征，例如灭菌与否、是否含有乳胶、是否MRI兼容
基于申报器械的类别，你还需要提交合格评定证书，符合性声明，或者定制器械声明。
注册流程
MHRA注册流程图如下：
MHRA注册作为加贴UKCA标记确保产品持续合规的出口英国市场的关键一步，需要制造商指定专*业英国法规负责人来实施。还需要准备符合UKMDR 2002的技术文件，必要时注册还需要提供符合性声明和公告机构证书。
英国注册，英代，UKCA合规流程对于出口英国的制造商不是可选项是必选项。可寻求专*业的英代，英国注册，能编写UKCA技术文件的我们协助办理。
