什么是FDA认证？美国食品和管理局（Food and Drug Administration）的简称，FDA 是美国在健康与人类服务部（DHHS） 和公共卫生部 （PHS）中设立的执行机构之一。其职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、、生物制剂、设备和放射产品的安全。它是*早以保护消费者为主要职能的联邦机构之一，通过FDA认证的产品对是确保安全有效的。
FDA职责；确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、器械、激光辐射产品、烟草等的安全。FDA管控范围。FDA监管的产品类别列表（列举）：食品：膳食补充剂、瓶装水、食品添加剂、配方、食品等；化妆品：化妆品颜色添加剂、皮肤保湿和清洁剂、指甲油、香水等；器械：口罩、药、非药、人类疫苗、牙科设备、手术植入物、假肢等激光辐射产品：微波炉、X射线设备、太阳灯等；兽医产品：牲畜饲料、食品、兽药等；烟草制品：香烟、卷烟烟草、自卷烟、无烟烟草等。
全世界的药品商和食品商对其又爱又怕，它的信誉和专业水准深得很多专家和民众的信赖
FDA注册成功后会有三个号码：①、器械设施登记号Registration or FEINumber；②、产权人识别号Owner/Operator Number；③、产品注册号码ListingNumber企业选择在每年的10月-12月进行FDA注册是*划算，10月1号之后注册FDA，注册号可持续使用到下一年年底，交一年的年费，注册号可多用3个月。FDA注册周期为1-2周（注册企业向美国FDA成功支付年费后），先会有产权人识别号Owner/OperatorNumber和产品注册号码istingNumber，直接可以清关。登记过但还没有获得“器械设施登记号”的设备，可以临时以这个号码作“器械设施登记号”用于出口报关。其中，Registrationor FEI Number需要等FDA分配。
FDA认证、FDA检测和FDA注册区别，可以这样理解，FDA检测一般针对这几类产品：1.二三类器械；2.化妆品，日用品；3.食品接触材料；FDA注册一般分为：1.化妆品2.LED和激光产品 3.器械 4.食品 5.药品
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美国FDA认证办理流程