FDA职责；确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、器械、激光辐射产品、烟草等的安全。FDA管控范围。FDA监管的产品类别列表（列举）：食品：膳食补充剂、瓶装水、食品添加剂、配方、食品等；化妆品：化妆品颜色添加剂、皮肤保湿和清洁剂、指甲油、香水等；器械：口罩、药、非药、人类疫苗、牙科设备、手术植入物、假肢等激光辐射产品：微波炉、X射线设备、太阳灯等；兽医产品：牲畜饲料、食品、兽药等；烟草制品：香烟、卷烟烟草、自卷烟、无烟烟草等。
目前，美国境内外销售激光产品的生产企业必须遵守 IEC标准 和FDA认证的标准。统一这些标准就意味着，目前遵守两套不同标准的公司将只需遵守一套标准，除非这些标准有相左之处（如间接辐射限值）。此外，美国FDA也指出这项提议会更好地保护公众健康。该拟议法规将直接影响激光产品生产企业。一般情况下，含有激光或激光系统的所有产品都均需符合当前性能标准。医用激光产品还要符合FDA 其他设备相关规定。FDA计划自《联邦纪事》发布之日两年内实施一项*终法规。化妆品FDA认证；FDA化妆品和色素办公室应化妆品工业的要求制定了化妆品自愿注册计划（VCRP）。计划包括两部分：化妆品生产厂家自愿注册和化妆品成分声明。药品、生物制品FDA认证；FDA对医药产品有一整套完整的认证程序以便确保新药的安全与有效。该程序如下：a、研究性新药申请（IND）；b、实验：实验共分4个阶段；c、新药申请 New Drug Application（NDA）、生物制品许可申请Biologic LicenseApplication（BLA）。食品接触材料涉及的产品包括，食品包装，餐具、厨具，食品加工机械厨电产品等，食品接触材料包括：塑料、树脂、橡胶、、金属、合金、电镀、纸张、纸板、玻璃、陶瓷、瓷釉、着色剂、印刷涂料、油墨等
FDA负责人类健康相关产品的立法、法规制定、认证注册与市场监督
时至今日，FDA已成为食品药品消费者心中的金刚盾牌。FDA认证证明从哪里来很多人会认为FDA是有证书的，然而FDA注册并没有证书。产品在FDA的上进行注册，取得注册号码，FDA会给申请人一份回执函；申请注册时需要委托当地企业或是个人团体作为其代理人，负责搭桥连接。FDA本身作为一个机构，而非盈利机构，所以FDA既没有面向公众的服务性认证机构与实验室，也没有“实验室”。只对服务性的检测实验室的GMP质量进行认可，合格的颁发证书。FDA不会向任何个人或机构实验室或推荐特定的实验室。
申请流程：1、咨询---申请人提供产品资料图片或通过描述说明所需要申请FDA的产品及材料
FDA的几个常见问题：Q：FDA证书是哪个机构发放的？A：FDA注册是没有证书的，产品通过在FDA进行注册，将取得注册号码，FDA会给申请人一份回函，但不存在FDA证书的说法。Q：FDA需要的认证实验室检测吗？A：FDA是一个机构，而不是服务机构。如果有人说他们是FDA下属的认证实验室，那么他至少是在误导消费者，因为FDA既没有面向公众的服务性认证机构与实验室，也没有所谓的“实验室”。FDA作为联邦机构，不可以从事这种既当裁判又当运动员的事。FDA只会对服务性的检测实验室进行GMP质量认可，并根据情况判断是否颁发合格证书，但不会向公众或推荐特定的任何实验室。
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