抑菌液fda化妆品进口清关程序
FDA化妆品和色素办公室应化妆品工业的要求制定了化妆品自愿注册计划。计划包括两部分：化妆品生产厂家自愿注册和化妆品成分声明。美国法律要求化妆品生产或销售企业/个人确保产品安全，并对此负有法律责任。法律法规没有要求企业提交任何产品安全证明文件，但美国FDA一直建议生产商进行必要的测试，确保产品不包含禁用或限用成分、所添加的着色剂符合美国FDA的相关要求。
抑菌液fda化妆品进口清关程序确认合规守则合规代码的确认（C中的A）是可在进口时提供的三个字母代码，以便于FDA审查。FDA使用A代码来帮助验证您的产品是否符合相应的要求，提供正确的C代码A可降低您在FDA进口筛选过程中进行FDA审查的货物的可能性
抑菌液fda化妆品进口清关程序化妆品FDA认证程序
1）提供贵公司的产品信息，我们将为您判断产品类别并确定应用路线；
2）贵公司根据我公司提供的申请表提供公司信息和产品信息，中英文信息；
3）签订合同并签署并与美国代理协议生效；
4）我公司将注册申请材料提交美国FDA批准；
5）完成注册批准并获得批准号；
6）我公司颁发形式证书；
取得上架亚马逊等美国电商平台通行证
化妆品FDA认证不是强制的，但企业产品做了化妆品FDA认证，就会取得上架亚马逊等美国跨境电商平台的通行证。
FDA有权对生产厂家进行视察、有权对违法者提出起诉。不同产品的认证流程、费用和时间都会不同。
1.认证流程：提交企业信息和产品成分信息认证--FDA接收资料------认证信息确认 （企业建立和成分申请批准）
2.认证时间：收到预付款和申请表后90个工作日 （未经FDA认可的特殊成分例外）
3.FDA为官方机构，不给任何企业颁发证书，只有信件含认证号。注意：化妆品FDA认证不能查询，有官方发来的邮件作为判断真伪的依据。
4.检测报告认证时不需要提交，在产品出口到美国，海关或者美国的客户可能需要提供。我们建议企业出口前做好检测工作.具体请直接联系您的美国客户确认检测报告问题。
注意：除了认证代理费，还有美国代理人费用.
化妆品FDA检测说明
化妆品出口美国除了做FDA认证外，还需要进行检测汞含量，铅含量, 成分评估与标签检查，微生物清洁试验，防腐性效果测试，毒理危险性评估，液体有害化学物扫描测试。
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