美容行业中，美容激光设备是不可缺少的产品，这些激光类产品在进入市场销售时，需要对产品进行FDA认证，这是一种美国强制性认证，产品在美国市场销售就必须要进行FDA认证。
fda认证的意思是该种食品或者等产品得到了美国食品和管理局的认证，是确保产品安全，保证消费者安全的认证之一。fda是美国食品和管理局的简称，全称是Foodand DrugAdministration，FDA是美国在健康与人类服务部(DHHS)和公共卫生部(PHS)中设立的执行机构之一。
激光产品FDA的安全风险和好处：激光产品提高了各种产品、材料、通信和数据处理的质量、精度、准确性、安全性和可靠性，为了实现激光的好处，必须对激光曝光的风险进行管理。
激光校准仪FDA检测2023年激光注册详解，激光FDA什么时候年报：FDA规定每年的年度报告应在每年的 9 月 1日前完成。该报告应涵盖从上一年 7 月 1 日到今年 6 月 30 日期间的产量、库存量和销往美国的数量。每年 6 月 30 日至 9月 1 日之间有 2 个月的“宽限”期。例如，在 2021 年 9 月 1 日之前提交的 2020 年 7 月 1 日至 2021年6 月 30 日的年度报告在 2022 年 9 月 1 日之前仍然有效。
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