IEC/EN 60825-1激光安全测试欧盟标准
更新:2025-01-19 07:10 编号:17667520 发布IP:218.18.213.234 浏览:391次- 发布企业
- 深圳市商通检测技术有限公司商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第3年主体名称:深圳市商通检测技术有限公司组织机构代码:91440300MA5G6CWF2K
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- IEC/EN 60825-1
- 所在地
- 深圳市龙岗区坂田街道马安堂社区布龙路227号格泰隆工业园A栋厂房一层110号
- 手机
- 13635147966
- 联系人
- 谢经理 请说明来自顺企网,优惠更多
- 请卖家联系我
详细介绍
IEC60825:2014(第 3 版)
IEC 60825-1的新版本是IEC 60825-1:2014(第 3 版)。
作为 CE 标志(低电压指令)的协调标准,EN 60825-1:2014 于 2017 年 6 月 19日成为强制性标准,美国发布了第 56 号激光公告,引入了第 3 版。它将暂时继续成为每个国家/地区的激光法规标准。
EN60825是欧盟颁布的针对激光产品的测试标准,分为两部分:
第1部分:指出了激光产品的安全有关的设备分级、要求和使用指南;
第2部分:规定了光纤通信系统安全性要求。
EN60825测试的波长范围:
IEC 60825-1:2014 适用于发射波长范围为 180 nm 至 1 mm的激光辐射的激光产品的安全性。激光产品可以由单个激光器组成,带或不带单独的电源,也可以在复杂的光学、电气或机械系统中包含一个或多个激光器。
IEC 60825-1 第4 版的发布日期?
IEC 60825-1 第 4 版(第 4 版)的发布日期尚未确定。第 3 版的稳定日期为2023 年,尚未列入 TC76(制定激光安全标准的委员会)的工作计划,该标准在一段时间内不太可能更新。
转换为 EN60825-1:2014/A11:2021 的截止日期:
EN 60825-1:2014/A11:2021 概述
另一方面,在欧洲,已经发布了部分修订EN 60825-1:2014 的EN 60825-1:2014/A11:2021 。
它已经是低电压指令 (LVD) 的协调标准,并且计划取消EN 60825-1:2014 。必须在2023 年 6 月 21日之前切换到A11 :2021 ,我们建议您尽快检查 EN 60825-1:2014 的更改。
EN60825-1:2014/A11:2021 的主要变化:
1.增加了消费激光产品符合EN 50689的要求
2.增加了 EN 60601 或 EN 60335 系列的合规性要求,适用于分类为 1C 类的激光产品
3.1250 nm 至 1400 nm 波长范围内激光产品的角膜保护附加要求
4.增加了要求,如果产品功能需要人类接触到 1 类 AEL 以上的发射,则必须使用低的激光等级来实现该功能
5.还增加了关于分布式光源的描述。
EN50689:2021发布:
2021 年 11 月 5 日,发布了EN 50689:2021。
EN 50689是欧洲独立考虑的标准,在任何国际或国家标准中都没有对应的标准。对消费类激光产品进行监管的思路与其他国家的监管类似,比如日本的PSC标志。
EN 50689:2021概述:
EN 50689 是适用于消费类激光产品的标准。
IEC/EN 60825-1:2014 是将激光产品分类的标准,并要求对每个类别采取适当的安全措施。被认为适合消费者的激光等级通常达到2 级,但过去没有规定。
EN 50689 要求消费者对激光产品的处理于 1 类或 2 类(或在某些条件下为 3R 类),并采取必要的额外安全预防措施。
EN 50689:2021的范围:
1.适用于消费类激光产品。它不适用于非消费和商业用途的激光产品。
2.不包括符合 EN 62115 的电动玩具
3.不包括 1C 类消费激光产品(如美容护理设备)
EN 50689:2021的内容:
1.儿童激光产品必须是 1 级
在直径为 1 毫米的限制性孔径处确定的坏情况可及排放量不得超过皮肤的 MPE。
2.消费类激光产品原则上应为 Class 1 或 Class 2。
使用 3.5 mm 直径孔径光阑的坏情况可到达发射不应超过 3B 类 AEL
3.如果归类为 3R 类,消费类激光产品必须满足指定条件。
相关产品测试认证可咨询商通检测!
成立日期 | 2020年05月12日 | ||
法定代表人 | 谢玉发 | ||
注册资本 | 100 | ||
主营产品 | 国内外产品测试认证服务 | ||
经营范围 | 一般经营项目是:企业管理策划;经济信息咨询(不含限制项目);检测技术应用及技术咨询;检测设备及软件的购销;经营进出口业务(以上均不含生产加工,法律、行政法规或者国务院决定禁止和规定在登记前须经批准的项目,许可经营项目是:电子、电器、电信产品、节能产品、环保产品、互联网产品的质量鉴定、检验、检测、认证(不含特种设备、法律、行政法规或者国务院决定禁止和规定在登记前须经批准的项目除外); | ||
公司简介 | 深圳市商通检测技术有限公司,是国内专业第三方检测机构,为广大企业提供:产品测试、产品认证、供应链品质保证检测和技术咨询等技术服务。商通检测认证服务产品包括:无线、灯具照明、信息资讯、音视频、开关插座、家电、电池、玩具、儿童用品、食品、药品、医疗器械、环境、纺织品、鞋材、机械等产品等类别。商通检测不断拓宽国际合作领域,与包括美国、欧盟、日本等20个国家和地区的40多个国际机构实验室合作,逐步构建“一 ... |
- FDA认证是什么标准?应该怎么做认证?进入美国市场的障碍之一就是产品的合规性问题,FDA认证是确保产品符合美国法规标准... 2025-01-14
- DMF注册周期_从资料准备到拿号需要多久?美国DMF注册即药物主文件注册,是向美国食品药品监督管理局(FDA)提交的一种文... 2025-01-08
- 一文读懂美国DMF注册全流程:原辅包申请指南一、美国DMF注册简介DMF,即DrugMasterFile,直译为“药品主文件... 2025-01-08
- 药用辅料包材26年开始强制实施GMP管理2025年1月2日,国家药品监督管理局(NMPA)正式发布了《关于发布〈药品生产... 2025-01-07
- 美国DMF注册之路:企业必备知识与常见疑问深度剖析一、美国DMF注册:开启国际医药市场大门的钥匙:在当今全球化的医药产业格局下,美... 2024-12-30