免费发布

沙眼衣原体检测试剂盒欧洲临床试验如何开展?

更新:2024-05-15 07:07 发布者IP:119.123.193.160 浏览:0次
发布企业
国瑞中安集团-合规化CRO机构商铺
认证
资质核验:
已通过营业执照认证
入驻顺企:
5
主体名称:
艾维迪亚(深圳)医疗科技有限公司
组织机构代码:
91440300MA5G8X7GXB
报价
请来电询价
关键词
沙眼衣原体检测试剂盒欧洲临床,沙眼衣原体试剂盒临床试验
所在地
深圳市光明区光源五路宝新科技园一期2#一层
联系电话
13267220183
手机
13267220183
项目经理
汪经理  请说明来自顺企网,优惠更多
让卖家联系我
13267220183

产品详细介绍

沙眼衣原体检测试剂盒临床试验是产品的一个有效性验证手段,在为产品赋值的同时也为企业自身和用户负责任,也是产品试剂盒申请CE认证的重要关卡。

沙眼衣原体的危害:(1)影响生育,因为具有高传染性所以通常会影响胎儿的健康。

(2)病人机体免疫系统受到抑制,疾病可以长期反复发作,有导致生殖器癌变的可能。

衣原体检测试剂盒的准确性可以让医生准确做出判断并且让患者可以及时治疗,至关重要。

沙眼衣原体检测试剂盒属于CEIVDR法规的哪一个风险类别?

对于衣原体试剂盒,常见的预期用途有以下两种:

第1:用于检测是否感染性传播疾病的诊断试剂;

第二:用于检测传染因子是否存在的试剂,错误的结果会造成很大的风险,导致个体、胚胎或后代的死亡或严重残疾。

如果该试剂盒满足以上的任意一个用途,那么都是属于ClassC类(高风险)

沙眼衣原体检测试剂盒临床试验怎么做呢?

值得一提的是:同样一个产品,如果企业赋予的预期目的不同,那么临床的方案便会不同;这是IVDR法规的一大特点。

我司会结合产品的预期目的进行临床方案的编写,同时能为客户提供:开展临床试验、出具伦理批文、获取原始数据、申请CE认证。


所属分类:中国商务服务网 / CE认证
沙眼衣原体检测试剂盒欧洲临床试验如何开展?的文档下载: PDF DOC TXT
关于国瑞中安集团-合规化CRO机构商铺首页 | 更多产品 | 联系方式 | 黄页介绍
成立日期2020年01月09日
法定代表人陈影君
注册资本500
主营产品临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。
经营范围信息技术咨询服务;认证咨询;技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;;室内环境检测;认证服务;检验检测服务;电子认证服务;
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ...
公司新闻
顺企网 | 公司 | 黄页 | 产品 | 采购 | 资讯 | 免费注册 轻松建站
免责声明:本站信息由企业自行发布,本站完全免费,交易请核实资质,谨防诈骗,如有侵权请联系我们   法律声明  联系顺企网
© 11467.com 顺企网 版权所有
ICP备案: 粤B2-20160116 / 粤ICP备12079258号 / 粤公网安备 44030702000007号 / 互联网药品信息许可证:(粤)—经营性—2023—0112