沙眼衣原体检测试剂盒欧洲临床试验如何开展?

2024-11-28 07:07 119.123.193.160 1次
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沙眼衣原体检测试剂盒欧洲临床,沙眼衣原体试剂盒临床试验
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产品详细介绍

沙眼衣原体检测试剂盒临床试验是产品的一个有效性验证手段,在为产品赋值的也为企业自身和用户负责任,也是产品试剂盒申请CE认证的重要关卡。

沙眼衣原体的危害:(1)影响生育,因为具有高传染性通常会影响胎儿的健康。

(2)病人机体免疫系统受到抑制,疾病可以长期反复发作,有导致生殖器癌变的可能。

衣原体检测试剂盒的准确性可以让医生准确做出判断并且让患者可以及时治疗,至关重要。

沙眼衣原体检测试剂盒属于CEIVDR法规的哪一个风险类别?

对于衣原体试剂盒,常见的预期用途有以下两种:

第1:用于检测是否感染性传播疾病的诊断试剂;

第二:用于检测传染因子是否存在的试剂,错误的结果会造成很大的风险,导致个体、胚胎或后代的死亡或严重残疾。

如果该试剂盒满足以上的任意一个用途,那么都是属于ClassC类(高风险)

沙眼衣原体检测试剂盒临床试验怎么做呢?

值得一提的是:同样一个产品,如果企业赋予的预期目的不同,那么临床的方案便会不同;这是IVDR法规的一大特点。

我司会结合产品的预期目的进行临床方案的编写,能为客户提供:开展临床试验、出具伦理批文、获取原始数据、申请CE认证。


所属分类:中国商务服务网 / CE认证
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成立日期2020年01月09日
法定代表人陈影君
注册资本500
主营产品临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。
经营范围信息技术咨询服务;认证咨询;技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;;室内环境检测;认证服务;检验检测服务;电子认证服务;
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ...
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