食品安全是一个重要问题，食品和药物管理局 (FDA认证) 需要追溯食品的来源，以预防和纠正与食源性疾病相关的问题。
FDA使用的方法之一是对食品罐头企业进行注册，注册允许 FDA 在出现问题或进行正常检查时准确定位企业。
所有生产低酸和酸化食品的食品加工商都必须注册其企业，对于那些在代工厂的初创加工商，
应检查以确保他们的代工厂有 FCE 登记备案，如果外国制造商的产品在美国销售，则需要进行注册。
FDA酸化和低酸罐头食品
酸化食品 (AF) 或低酸罐头食品 (LACF)的制造、加工或包装设施想要进入美国市场，应向FDA注册并提交信息，
包括企业名称、主要营业地点、进行加工的每个企业的位置、
加工方法以及在每个企业中怎么加工的食品清单（21 CFR108.25(c)(1) 和 21 CFR 108.35(c)(1)）。
从事AF酸化食品加工的商业加工商应使用 FDA 2541e表格向 FDA
提供有关每种容器尺寸中每种酸化食品的预定流程的信息（21 CFR108.25(c)(2)）。
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联邦法规第 21 条
21 CFR
第 21篇，食品和药物管理局。
21 CFR 108
酸化食品；密封容器中包装的低酸食品的热处理。
21 CFR 110
当前制造、包装或保存人类食品的良好生产规范。
21 CFR 113
热加工的低酸食品，包装在密封容器中。
21 CFR 114，酸化食品
食品罐头企业FDA注册
所有低酸罐头食品 (LACF) 和酸化罐头食品的制造商都必须向FDA 提交食品罐头企业 (FCE) 注册，
如果*终平衡 pH 值大于 4.6 且水分活度大于0.85（不包括*终平衡 pH 值小于 4.7 的番茄和番茄产品），
则该食品被视为LACF。酸化食品是添加了酸或酸性食品的低酸食品，其*终平衡 pH 值为 4.6 或以下，水分活度大于 0.85。
在没有 FCE注册号的设施中生产的进口食品将被拒绝进入美国，只有 LACF 或酸化食品的制造商需要注册，
但进口商、批发商、分销商和经纪人应与其供应商核实其 FCE注册是*新的，并准确反映在海关文件中。
未能准确报告 FCE 注册号将导致食品被扣留或拒绝入境。
预定过程识别：
任何需要注册为 FCE的制造商还必须将其所有 LACF 和酸化食品的预定流程提交给 FDA，
以获得每个容器尺寸中每种酸化食品和 LACF 的预定流程识别(SID) 编号。
在允许任何罐头食品进入美国之前，制造商的预定流程必须经过 FDA的审查和批准。
如果制造商修改了制造过程，容器、酸化器或无菌加工设备的类型，那么制造商需要提交更新的 SID 文件。
在具有有效 FCE注册号的设施中生产的提供进口的食品，但没有进口产品的 SID 号，将被拒绝进入美国。
SID编号准确反映在海关文件中非常重要，未能准确报告与食品相关的 SID 编号将导致拘留或拒绝入境。
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