无线射频测试(RF)第三方检测机构-商通检测
2025-01-12 07:10 113.87.96.76 3次- 发布企业
- 深圳市商通检测技术有限公司商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第3年主体名称:深圳市商通检测技术有限公司组织机构代码:91440300MA5G6CWF2K
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 无线射频测试
- 所在地
- 深圳市龙岗区坂田街道马安堂社区布龙路227号格泰隆工业园A栋厂房一层110号
- 手机
- 13635147966
- 联系人
- 谢经理 请说明来自顺企网,优惠更多
- 请卖家联系我
产品详细介绍
随着科技的发展和进步,无线产品在我们的生活中一直有着的重要性。我们经历了通讯从BB机、大哥大、2G、2.5G、2.75G再到现在的3G、4G、5G功能产品,从遥控玩具,无线鼠标等等到的BT及WI-FI无线产品,通讯和传统无线的各自功能及它们相互组成的网状信息互联互通,让我们不断和重新体会到它在生活中带来的魅力!
商通检测为客户提供 BT / Wifi / ZIGBEE / GSM / GPRS / EDGE / CDMA2000 /EVDO /TD-SCDMA / WCDMA / HSDPA / HSUPA / HSPA+ / LTE FDD / LTETDD等多种制式产品的射频测量,覆盖所有上行和下行的各项射频。
RF产品要进行哪些测试项目?
简单来说,任何的RF产品都要进行两个方面的测试。
1. RF方面;
2. EMC方面。
RF产品与EMC不同之处在于:RF产品是蓄意发射,EMC是无意发射。RF产品是借助于某个频率段去发射有用信号,从而达到传送信息的目的。在有用信号之外还会产生不同程度的谐波信号,要对其有用信号(主频)和谐波进行限制。包括OutputPower, Power Density, Bandwidth, Frequency Error, SpuriousEmissions等。
EMC是在满足功能或性能需求情况下的无意发射。RF产品在TX和RX连接后正常工作情况下,由于其组成系统后会对别的系统或个体造成干扰,EMC方面的测试也是必不可少的。测试项目包括:Radiation, Conduction, Harmonics, Flick, EFT, Surge, Dips, ESD, CS,RS等。不同的产品选择不同的测试项目,比如:对电池供电的RF产品在测试EMC的时候就只需要测试Radiation, ESD,RS即可。
RF测试产品:
低功率短距离( SRD)类。
无线宽带技术类,跳频(FHSS)系列产品。
WLAN系列产品(802.11a,b,g,n产品)。
陆地移动类(Land Mobile Service):对讲机、民用对讲机。
无线通讯类(Mobile CommunicationService):GSM(2G)/GPRS(2.5G),EDGE(2.75G),CDMA(3G),WCDMA(3G),CDMA2000(3G),TD-CDMA(3G),TD-CDMA(3G),HSDPA+(3.5G),HSUPA)(3.5G),LTE(4G)等产品。
无线产品MIMO 测试/DFS Master/Slave测试。
射频测试能力
1.发射功率测试(传导法、辐射法)
2.发射瞬态功率测试
3.发射邻道与次邻道功率测试
4.发射宽带测试
5.发射频谱特性
6.发射频率误差相位误差
7.发射杂散测试(传导法、辐射法)
8.接收大可用灵敏度
9.接受邻近通道选择
10.接收信号阻塞
11.接收同信道抑制
12.接收杂散响应抑制
13.接收互调响应抑制
14.SAR测试
成立日期 | 2020年05月12日 | ||
法定代表人 | 谢玉发 | ||
注册资本 | 100 | ||
主营产品 | 国内外产品测试认证服务 | ||
经营范围 | 一般经营项目是:企业管理策划;经济信息咨询(不含限制项目);检测技术应用及技术咨询;检测设备及软件的购销;经营进出口业务(以上均不含生产加工,法律、行政法规或者国务院决定禁止和规定在登记前须经批准的项目,许可经营项目是:电子、电器、电信产品、节能产品、环保产品、互联网产品的质量鉴定、检验、检测、认证(不含特种设备、法律、行政法规或者国务院决定禁止和规定在登记前须经批准的项目除外); | ||
公司简介 | 深圳市商通检测技术有限公司,是国内专业第三方检测机构,为广大企业提供:产品测试、产品认证、供应链品质保证检测和技术咨询等技术服务。商通检测认证服务产品包括:无线、灯具照明、信息资讯、音视频、开关插座、家电、电池、玩具、儿童用品、食品、药品、医疗器械、环境、纺织品、鞋材、机械等产品等类别。商通检测不断拓宽国际合作领域,与包括美国、欧盟、日本等20个国家和地区的40多个国际机构实验室合作,逐步构建“一 ... |
- DMF注册周期_从资料准备到拿号需要多久?美国DMF注册即药物主文件注册,是向美国食品药品监督管理局(FDA)提交的一种文... 2025-01-08
- 一文读懂美国DMF注册全流程:原辅包申请指南一、美国DMF注册简介DMF,即DrugMasterFile,直译为“药品主文件... 2025-01-08
- 药用辅料包材26年开始强制实施GMP管理2025年1月2日,国家药品监督管理局(NMPA)正式发布了《关于发布〈药品生产... 2025-01-07
- 美国DMF注册之路:企业必备知识与常见疑问深度剖析一、美国DMF注册:开启国际医药市场大门的钥匙:在当今全球化的医药产业格局下,美... 2024-12-30
- 药品注册dmf是什么?DMF登记有什么用?DMF是DrugMasterFile的缩写,即药品主文件。是指向美国食品药品监督... 2024-12-30