GB 4706.1标准USB加湿器质检报告办理
更新:2025-01-26 07:10 编号:18622211 发布IP:113.87.96.76 浏览:26次- 发布企业
- 深圳市商通检测技术有限公司商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第3年主体名称:深圳市商通检测技术有限公司组织机构代码:91440300MA5G6CWF2K
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 加湿器质检报告
- 所在地
- 深圳市龙岗区坂田街道马安堂社区布龙路227号格泰隆工业园A栋厂房一层110号
- 手机
- 13635147966
- 联系人
- 谢经理 请说明来自顺企网,优惠更多
- 请卖家联系我
详细介绍
USB加湿器一般指电脑加湿器。电脑加湿器也称USB加湿器,采用超声波高频振荡的原理,将水雾化为1—5微米的超微粒子,将水雾扩散到空气中,从而达到均匀加湿空气的目的。USB加湿器要在淘宝商城进行销售,需要具有GB4706.1-2005《家用和类似用途电器的安全 第1部分:通用要求》检测报告。
1.对触及带电部件的防护;
2.发热;
3.耐热和耐燃;
4.接地措施;
5.工作温度下的泄漏电流和电气强度;
加湿器质检报告的检测依据:gb4706.1-2005.gb4706.30-2008.gb4706.19-2008.gb4706.14-2008等,加湿器按照加湿器的规定,gb检测4706标准。
加湿机质量检验报告gb/t4706检测项目:
1.标识和说明
2.触摸带电部件的保护
3.电器启动
4.输入功率和电流
5.发热
6.工作温度下的泄漏电流和电气强度
7.耐潮湿
8.泄漏电流和电气强度
9.变压器相关电路过载保护
10.耐久性
11.工作异常
12.稳定性和机械危险
13.机械强度
14.机构
15.内部布线
16.元件
17.电源连接及外部软线
18.外部导线使用终端子
19.接地措施
20.螺钉和连接
21.电气间隙、爬电距离和固体绝缘
22.耐热耐燃
23.防锈
24.辐射.毒性和类似危险
加湿器质量检验报告流程:
1.填写质检报告申请表
2.将测试产品快递到实验室
3.实验室审核测试产品及申请表
4.实验室安排测试
5.出质检报告
USB加湿器淘宝检测报告办理流程:
1、来电咨询检测工作人员,初步了解检测报告办理费用与周期等信息;
2、提供产品规格书,确认需要做的检测标准与检测项目,出具报价单;
3、填写委托检测申请表,邮寄样品到我司实验室;
4、我司收到样品,工程师安排进行测试;
5、测试完毕,出具检测报告草件;
6、核对草件无误,出具检测报告正本;
成立日期 | 2020年05月12日 | ||
法定代表人 | 谢玉发 | ||
注册资本 | 100 | ||
主营产品 | 国内外产品测试认证服务 | ||
经营范围 | 一般经营项目是:企业管理策划;经济信息咨询(不含限制项目);检测技术应用及技术咨询;检测设备及软件的购销;经营进出口业务(以上均不含生产加工,法律、行政法规或者国务院决定禁止和规定在登记前须经批准的项目,许可经营项目是:电子、电器、电信产品、节能产品、环保产品、互联网产品的质量鉴定、检验、检测、认证(不含特种设备、法律、行政法规或者国务院决定禁止和规定在登记前须经批准的项目除外); | ||
公司简介 | 深圳市商通检测技术有限公司,是国内专业第三方检测机构,为广大企业提供:产品测试、产品认证、供应链品质保证检测和技术咨询等技术服务。商通检测认证服务产品包括:无线、灯具照明、信息资讯、音视频、开关插座、家电、电池、玩具、儿童用品、食品、药品、医疗器械、环境、纺织品、鞋材、机械等产品等类别。商通检测不断拓宽国际合作领域,与包括美国、欧盟、日本等20个国家和地区的40多个国际机构实验室合作,逐步构建“一 ... |
- 一文看懂药用原辅包CDE注册登记流程一、原辅包CDE注册登记,您了解多少?原辅包CDE注册登记,是指原料药、药用辅料... 2025-01-20
- DMF证书是什么?美国药物主文件注册备案FDA发证书吗?DMF证书是什么?DMF即药物主文件(DrugMasterFile),是一份提交... 2025-01-20
- FDA认证是什么标准?应该怎么做认证?进入美国市场的障碍之一就是产品的合规性问题,FDA认证是确保产品符合美国法规标准... 2025-01-14
- DMF注册周期_从资料准备到拿号需要多久?美国DMF注册即药物主文件注册,是向美国食品药品监督管理局(FDA)提交的一种文... 2025-01-08
- 一文读懂美国DMF注册全流程:原辅包申请指南一、美国DMF注册简介DMF,即DrugMasterFile,直译为“药品主文件... 2025-01-08