无线产品日本TELEC认证要注意哪些细节
更新:2025-01-24 07:10 编号:18729915 发布IP:119.136.125.66 浏览:15次- 发布企业
- 深圳市商通检测技术有限公司商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第3年主体名称:深圳市商通检测技术有限公司组织机构代码:91440300MA5G6CWF2K
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 日本TELEC认证
- 所在地
- 深圳市龙岗区坂田街道马安堂社区布龙路227号格泰隆工业园A栋厂房一层110号
- 手机
- 13635147966
- 联系人
- 谢经理 请说明来自顺企网,优惠更多
- 请卖家联系我
详细介绍
在无线网络产品的迅猛发展,如今经常可以看到的全是无线网络产品,例如手机上,无线蓝牙耳机,有线路由器,蓝牙手表,无人飞机,智能机器人这些。在进到每一个地域的情况下都必须做合乎本地市扬的认证,去日本得话那便是TELEC认证。
日本针对无线电射频设备的认证称为Radio Equipment Type Approval,官方管控机构是日本总务省MIC(Ministry of Internal Affairs andCommunications),主要认证机构是由MIC指定的TELEC (Telecom EngineeringCenter),还有如RFTechnologies/JQA/SGS/ITS/TUV/UL等共12家出证机构,通常又称为TELEC认证,也有人称为MIC认证、RF认证、GITEKI认证、技适认证,类似国内的SRRC认证。.TELEC认证遵循日本的《电波法》 (Radio Law),具体的测试规范则是遵循MIC(日本总务省)NoticeNo.88法规。
TELEC认证遵循日本的《电波法》(Radio Law),具体的测试规范则是遵循MIC(日本总务省)NoticeNo.88法规。根据日本《电波法》的要求,在日本生产、销售、运行无线设备,必须符合由MIC核准的技术法规,并强制申请无线电设备进行型号核准证(即TELEC认证)。
即然认证是无线网络认证TELEC,那不是无线认证的产品只需做日本的PSE认证。需要了解更多欢迎来电联系我司检测检测获取。
TELEC是日本无线机器设备合乎性认证,这一认证是具备强制性的。大家中国卖家的优点产品:无线蓝牙耳机,WiFi无线路由器等无线网络产品都必须这一认证。
TELEC认证基本信息是不是强制性:强制性认证审厂规定:无要求,可是需ISO资格证书或肯定的质量管控文档持证者规定:无要求。资格证书有效期限:无
日本TELEC认证申请流程
1、填写申请表,准备资料和样品
2、检测机构审核资料并初步测试样品
3、检测机构向总务部MIC认可的机构正式提出申请
4、机构审查文件
5、样品测试,提供测试报告(可由授权实验室测试)
6、文件和测试报告通过后日本MIC发证。
申请办理TELEC认证须注意的细节
1:务必要有简便的制成品,半成品加工要给予机壳。中后期可以做一个系列,预埋好多个型号规格给健全版,全新升级。
2:产品定价:寻找检测检验立即开展产品评定,评估价钱与产品的无线网络方法,无线模块风格等相关。
3:明确价钱:协商一致价钱后,寄送试品开展,提前准备产品材料及定频硬件软件等。
4:检测产品:接到试品收检测产品的全部TELEC新项目。产品如果有发生关将会规定产品整顿,重测花费另商讨,可收并不收。假如产品没什么问题,将会进到下一步。
5:资格证书文稿:产品的检测后将会出一个产品认证的草文稿让顾客确认信息是不是恰当。假如恰当将会出示有关宣布文档
6:资格证书寄送及查看:案件完毕之后会寄送证书电子版给到顾客,客户查看只有在注册机构网址上查看。
7:拿证周期时间:检测没什么问题,及其产品技术性资料完整的情形下,2~3周拿证。
成立日期 | 2020年05月12日 | ||
法定代表人 | 谢玉发 | ||
注册资本 | 100 | ||
主营产品 | 国内外产品测试认证服务 | ||
经营范围 | 一般经营项目是:企业管理策划;经济信息咨询(不含限制项目);检测技术应用及技术咨询;检测设备及软件的购销;经营进出口业务(以上均不含生产加工,法律、行政法规或者国务院决定禁止和规定在登记前须经批准的项目,许可经营项目是:电子、电器、电信产品、节能产品、环保产品、互联网产品的质量鉴定、检验、检测、认证(不含特种设备、法律、行政法规或者国务院决定禁止和规定在登记前须经批准的项目除外); | ||
公司简介 | 深圳市商通检测技术有限公司,是国内专业第三方检测机构,为广大企业提供:产品测试、产品认证、供应链品质保证检测和技术咨询等技术服务。商通检测认证服务产品包括:无线、灯具照明、信息资讯、音视频、开关插座、家电、电池、玩具、儿童用品、食品、药品、医疗器械、环境、纺织品、鞋材、机械等产品等类别。商通检测不断拓宽国际合作领域,与包括美国、欧盟、日本等20个国家和地区的40多个国际机构实验室合作,逐步构建“一 ... |
- 一文看懂药用原辅包CDE注册登记流程一、原辅包CDE注册登记,您了解多少?原辅包CDE注册登记,是指原料药、药用辅料... 2025-01-20
- DMF证书是什么?美国药物主文件注册备案FDA发证书吗?DMF证书是什么?DMF即药物主文件(DrugMasterFile),是一份提交... 2025-01-20
- FDA认证是什么标准?应该怎么做认证?进入美国市场的障碍之一就是产品的合规性问题,FDA认证是确保产品符合美国法规标准... 2025-01-14
- DMF注册周期_从资料准备到拿号需要多久?美国DMF注册即药物主文件注册,是向美国食品药品监督管理局(FDA)提交的一种文... 2025-01-08
- 一文读懂美国DMF注册全流程:原辅包申请指南一、美国DMF注册简介DMF,即DrugMasterFile,直译为“药品主文件... 2025-01-08