路灯质检报告-招投标电商必备检测报告
更新:2025-01-24 07:10 编号:18730021 发布IP:119.136.125.66 浏览:24次- 发布企业
- 深圳市商通检测技术有限公司商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第3年主体名称:深圳市商通检测技术有限公司组织机构代码:91440300MA5G6CWF2K
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 路灯质检报告
- 所在地
- 深圳市龙岗区坂田街道马安堂社区布龙路227号格泰隆工业园A栋厂房一层110号
- 手机
- 13635147966
- 联系人
- 谢经理 请说明来自顺企网,优惠更多
- 请卖家联系我
详细介绍
路灯质检报告,一般参照GB7000标准,或者检测EMC电磁兼容,IP等级,光通量等性能。
入驻商城产品必须严格按照国家标准执行,需要提供具有CNAS、CMA资质的机构出具的入驻商城检测报告。为了提升京东开放平台的商品品质、保护消费者的合法权益,商城将委托国家认定的第三方质检机构对商家的商品进行不定期的抽检。路灯灯具产品入驻商城也是需要办理质检报告的!
一般质检报告测试的标准有很多,每种产品做质检报告测试的标准都是不一样的。比如:灯具类的标准是GB7000,家电类的测试标准是GB4706,IT信息技术类的标准是GB4943,AV影视频类的标准是GB8898等等。如果细分到产品的标准也是不一样的,像电动独轮车,思维车,平衡车这样的标准是GB17761等等。标准是需要根据产品来定的。
灯具质检报告,一般参照GB7000标准,或者检测EMC电磁兼容,IP等级,光通量等性能。灯具安规测试项目:冲击测试,潮态测试,绝缘电阻测试,电气强度测试,球压测试,正常温升测试,异常温升测试,防水防尘测试,耐燃烧测试,机械测试,元器件故障测试等。
灯具质检报告的用途:
1.灯具质检报告可用来入驻京东、淘宝,天猫,阿里,亚马逊,ebay,沃尔玛,小米商城,拼多多等电商平台。
2.招投标:灯具质检报告可用于、事业单位、公共单位的招投标项目
3.进入大型超市或卖场
4.审核证明,申请政府补助
5.灯具质检报告用于工商质检与市场监督
6.销售、资质认定等
质检报告可使用平台:
淘宝、天猫、京东、唯品会、拼多多、一号店、亚马逊、国美在线、苏美易购、贝店、小米商城等国内各大电商平台及实体商超。
路灯质检报告怎么办理?
1、第/一步:与机构取得联系,提供产品资料,确定检测费用
2、第二步:样品准备,送满足试验要求数量的样品
3、第三步:填写测试申请表,选择符合需要的测试项目,和测试样品一起送达实验室
4、第四步:工程师进行样品测试
5、第五步:出报告
太阳能路灯入驻电商检测报告
很多商家在入驻电商时都会遇到一个问题,就是要提供一份产品检测报告,是的,现在无论是什么产品在入驻电商时都市妖提供少一份关于产品的检测报告的。很多人想知道的是,那一般入驻电商的检测报告要检测一些什么项目才可以成功入驻,又能节约成本的?这个小编就有话说了,由于电商上使用的检测报告审核标准一般都是比较简单的,当然要看什么平台,像京东的话,一般会要求检测它们的检测项目,很多时候,平台都只认CMA与CNAS两个。有了这两个,一般都是可以通过的。
成立日期 | 2020年05月12日 | ||
法定代表人 | 谢玉发 | ||
注册资本 | 100 | ||
主营产品 | 国内外产品测试认证服务 | ||
经营范围 | 一般经营项目是:企业管理策划;经济信息咨询(不含限制项目);检测技术应用及技术咨询;检测设备及软件的购销;经营进出口业务(以上均不含生产加工,法律、行政法规或者国务院决定禁止和规定在登记前须经批准的项目,许可经营项目是:电子、电器、电信产品、节能产品、环保产品、互联网产品的质量鉴定、检验、检测、认证(不含特种设备、法律、行政法规或者国务院决定禁止和规定在登记前须经批准的项目除外); | ||
公司简介 | 深圳市商通检测技术有限公司,是国内专业第三方检测机构,为广大企业提供:产品测试、产品认证、供应链品质保证检测和技术咨询等技术服务。商通检测认证服务产品包括:无线、灯具照明、信息资讯、音视频、开关插座、家电、电池、玩具、儿童用品、食品、药品、医疗器械、环境、纺织品、鞋材、机械等产品等类别。商通检测不断拓宽国际合作领域,与包括美国、欧盟、日本等20个国家和地区的40多个国际机构实验室合作,逐步构建“一 ... |
- 一文看懂药用原辅包CDE注册登记流程一、原辅包CDE注册登记,您了解多少?原辅包CDE注册登记,是指原料药、药用辅料... 2025-01-20
- DMF证书是什么?美国药物主文件注册备案FDA发证书吗?DMF证书是什么?DMF即药物主文件(DrugMasterFile),是一份提交... 2025-01-20
- FDA认证是什么标准?应该怎么做认证?进入美国市场的障碍之一就是产品的合规性问题,FDA认证是确保产品符合美国法规标准... 2025-01-14
- DMF注册周期_从资料准备到拿号需要多久?美国DMF注册即药物主文件注册,是向美国食品药品监督管理局(FDA)提交的一种文... 2025-01-08
- 一文读懂美国DMF注册全流程:原辅包申请指南一、美国DMF注册简介DMF,即DrugMasterFile,直译为“药品主文件... 2025-01-08