医疗器械广告审查难不难、怎样快速办理医疗器械广告许可证,医疗器械广告审查怎样办理,办理时间、成本和材料如何
更新:2025-01-31 07:10 编号:18752070 发布IP:223.104.68.54 浏览:27次- 发布企业
- 深圳市思博达管理咨询有限公司商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第3年主体名称:深圳市思博达管理咨询有限公司组织机构代码:914403003350898608
- 报价
- 人民币¥500.00元每件
- 关键词
- 医疗器械广告审查 医疗器械广告许可 医疗器械广告批准
- 所在地
- 深圳市宝安区西乡大道780号万骏汇大厦1212
- 联系电话
- 4007351778
- 手机
- 13622380915
- 总经理
- 彭先生 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
医疗器械广告审查难不难?
一、医疗器械广告审查难不难?
医疗器械广告审查许可办理,相对于医疗器械其它资质证书还是较容易的,满足以下基本条件即可:
1、广告审查表
2、营业执照
3、医疗器械生产许可证/经营许可证
4、同意申請人文件
5、授权委托书
6、产品注册证/产品备案证
7、商标批准证
8、其它... 等等
》》》》》》》
二、医疗器械广告审查办理时间、成本
思博达提供全程代办,无纸化申报、不用去现场,出证快,一次提交申报,不用补正,即可获证,5至10个工作日不等即可取证。
费用低,再小的项目,我们都可分期付款,不办功不收费,保证你完全无后顾之忧。
深圳市思博达管理咨询有限公司是一家从事医疗器械国际咨询的专业性咨询机构。提供各个国家或地区医疗器械注册认证,包括中国NMPA、美国FDA、510(K)、欧盟MDRCE认证、加拿大MDL认证、澳洲TGA认证等等、医疗器械质量体系审查,如中国医疗器械GMP(包括试剂类)、美国QSR820质量体系场考核、欧盟GMP、日本GMP、巴西GMP、ISO13485等)等多种国际注册及认证的咨询、代理服务;也可为您提供医疗器械风险管理、软件确认、灭菌确认、临床评估、可用性确认等专题培训服务。
成立日期 | 2015年03月19日 | ||
法定代表人 | 刘淑兰 | ||
注册资本 | 300 | ||
主营产品 | 医疗器械注册证 NMPA,FDA,MDR、生产许可证办理,ISO13485、QSR820 、MDSAP认证咨询 | ||
经营范围 | 产品注册认证、体系认证、人才培训咨询;医疗器械、化妆品、电子电器产品,电子零件经营销售;国内贸易;进出口业务;教育培训咨询; | ||
公司简介 | 深圳市思博达医疗技术服务有限公司(ShenzhenBosstarConsultCompanyLimited,简称BCC)是一家从事医疗器械国际咨询的专业性咨询机构。提供各个国家或地区医疗器械注册认证,包括中国NMPA、美国FDA、510(K)、欧盟MDRCE认证、加拿大MDL认证、澳洲TGA认证等等、医疗器械质量体系审查,如中国医疗器械GMP(包括试剂类)、美国QSR820质量体系场考核、欧盟GM ... |
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